콘텐츠로 건너뛰기
Merck
모든 사진(1)

문서

183695

Sigma-Aldrich

2′-Bromoacetophenone

99%

동의어(들):

1-Acetyl-2-bromobenzene

로그인조직 및 계약 가격 보기


About This Item

Linear Formula:
BrC6H4COCH3
CAS Number:
Molecular Weight:
199.04
Beilstein:
1931534
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

분석

99%

형태

liquid

refractive index

n20/D 1.568 (lit.)

density

1.476 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC(=O)c1ccccc1Br

InChI

1S/C8H7BrO/c1-6(10)7-4-2-3-5-8(7)9/h2-5H,1H3

InChI key

PIMNFNXBTGPCIL-UHFFFAOYSA-N

일반 설명

2′-Bromoacetophenone (2-Bromoacetophenone) undergoes enantioselective addition reaction with phenylacetylene catalyzed by chiral camphorsulfonamide. It reacts with aliphatic primary amines in the presence of palladium catalyst to afford 3-methyleneisoindolin-1-ones.

애플리케이션

2′-Bromoacetophenone (2-Bromoacetophenone) was used in the synthesis of novel series of non-condensed 5,5-bicycles.

Storage Class Code

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

230.0 °F - closed cup

Flash Point (°C)

110 °C - closed cup

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


시험 성적서(COA)

제품의 로트/배치 번호를 입력하여 시험 성적서(COA)을 검색하십시오. 로트 및 배치 번호는 제품 라벨에 있는 ‘로트’ 또는 ‘배치’라는 용어 뒤에서 찾을 수 있습니다.

이 제품을 이미 가지고 계십니까?

문서 라이브러리에서 최근에 구매한 제품에 대한 문서를 찾아보세요.

문서 라이브러리 방문

이미 열람한 고객

Non-Condensed Trifluoromethylated 5, 5-Bicycles: Synthesis of 2-[3-Alkyl (phenyl)-1H-pyrazol-1-yl]-4-phenyl-5-alkylthiazole and-4, 5, 6, 7-tetrahydrobenzothiazole Systems.
Bonacorso HG, et al.
Synthesis, 2002(08), 1079-1083 (3003)
Palladium-catalysed convenient synthesis of 3-methyleneisoindolin-1-ones.
Cho CS, et al.
Synthetic Communications, 32(!2), 1821-1827 (2002)
Enantioselective alkynylation of aromatic ketones catalyzed by chiral camphorsulfonamide ligands.
Gui Lu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 42(41), 5057-5058 (2003-11-05)

자사의 과학자팀은 생명 과학, 재료 과학, 화학 합성, 크로마토그래피, 분석 및 기타 많은 영역을 포함한 모든 과학 분야에 경험이 있습니다..

고객지원팀으로 연락바랍니다.