콘텐츠로 건너뛰기
Merck
모든 사진(2)

문서

143626

Sigma-Aldrich

m-Tolyl isocyanate

99%

동의어(들):

3-Methylphenyl isocyanate

로그인조직 및 계약 가격 보기


About This Item

Linear Formula:
CH3C6H4NCO
CAS Number:
Molecular Weight:
133.15
Beilstein:
386149
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

분석

99%

형태

liquid

refractive index

n20/D 1.5305 (lit.)

bp

75-76 °C/12 mmHg (lit.)

density

1.033 g/mL at 25 °C (lit.)

저장 온도

2-8°C

SMILES string

Cc1cccc(c1)N=C=O

InChI

1S/C8H7NO/c1-7-3-2-4-8(5-7)9-6-10/h2-5H,1H3

InChI key

CPPGZWWUPFWALU-UHFFFAOYSA-N

유사한 제품을 찾으십니까? 방문 제품 비교 안내

일반 설명

m-Tolyl isocyanate undergoes polymerization reaction to form the corresponding polymers by using lanthanum isopropoxide as initiator.

애플리케이션

m-Tolyl isocyanate was used as reagent during the synthesis of C5-cyclohexyl analog of the cholecystokinin type-B receptor antagonist L-365,260.

픽토그램

Skull and crossbonesHealth hazardCorrosion

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 1 Inhalation - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1C - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 2

Flash Point (°F)

149.0 °F - closed cup

Flash Point (°C)

65 °C - closed cup

개인 보호 장비

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


시험 성적서(COA)

제품의 로트/배치 번호를 입력하여 시험 성적서(COA)을 검색하십시오. 로트 및 배치 번호는 제품 라벨에 있는 ‘로트’ 또는 ‘배치’라는 용어 뒤에서 찾을 수 있습니다.

이 제품을 이미 가지고 계십니까?

문서 라이브러리에서 최근에 구매한 제품에 대한 문서를 찾아보세요.

문서 라이브러리 방문

Lanthanoid isopropoxide as a novel initiator for anionic polymerization of isocyanates.
Fukuwatari N, et al.
Macromolecular Rapid Communications, 17(1), 1-7 (1996)
L-708,474: The C5-cyclohexyl analogue of L-365,260, a selective high affinity ligand for the CCKB/gastrin receptor.
Chambers MS, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 3(10), 1919-1924 (1993)
Lili Zhang et al.
Journal of chromatography. A, 1623, 461174-461174 (2020-06-09)
A new class of chitosan derivatives with an isopropylthiourea at the 2-position and various carbamates at the 3,6-positions of the glucosamine skeleton was synthesized by the selective thiocarbamoylation of the 2-amino group. The chiral stationary phases (CSPs) were then prepared

자사의 과학자팀은 생명 과학, 재료 과학, 화학 합성, 크로마토그래피, 분석 및 기타 많은 영역을 포함한 모든 과학 분야에 경험이 있습니다..

고객지원팀으로 연락바랍니다.