グレード
reagent grade
製品種目
Vetec™
アッセイ
98%
屈折率
n20/D 1.531 (lit.)
bp
187 °C (lit.)
密度
1.107 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES記法
[H]C(=O)c1ccc(C)o1
InChI
1S/C6H6O2/c1-5-2-3-6(4-7)8-5/h2-4H,1H3
InChI Key
OUDFNZMQXZILJD-UHFFFAOYSA-N
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法的情報
Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
161.6 °F - closed cup
引火点(℃)
72 °C - closed cup
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
V900723-VAR:
V900723-5G:
V900723-25G:
V900723-BULK:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
[Gas-chromatographic determination of furfural, methylfurfural and furyl alcohol in air].
V V Tarasov
Gigiena truda i professional'nye zabolevaniia, (12)(12), 53-54 (1985-12-01)
Nick Wierckx et al.
Microbial biotechnology, 3(3), 336-343 (2011-01-25)
The formation of toxic fermentation inhibitors such as furfural and 5-hydroxy-2-methylfurfural (HMF) during acid (pre-)treatment of lignocellulose, calls for the efficient removal of these compounds. Lignocellulosic hydrolysates can be efficiently detoxified biologically with microorganisms that specifically metabolize the fermentation inhibitors
Shahabuddin et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 29(10), 719-721 (1991-10-01)
The furans, furfural and methylfurfural, are dietary mutagens that are present in various food products and beverages. AT base-pair-depleted calf thymus DNA was prepared by the action of pea seed single-strand-specific nuclease on native DNA. Compared with furan-treated native DNA
M T Jafari et al.
Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry, 25(6), 801-805 (2009-06-18)
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M Pitié et al.
Nucleic acids research, 28(24), 4856-4864 (2000-01-11)
Mechanisms of DNA oxidation by copper complexes of 3-Clip-Phen and its conjugate with a distamycin analogue, in the presence of a reductant and air, were studied. Characterisation of the production of 5-methylenefuranone (5-MF) and furfural, associated with the release of
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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