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Merck

T7330

Sigma-Aldrich

Teijin 化合物 1 塩酸塩

≥98% (HPLC), powder

別名:

N-[2-[[(3R)-1-[(4-クロロフェニル)メチル]-3-ピロリジニル]アミノ]-2-オキソエチル]-3-(トリフルオロメチル)ベンズアミド 塩酸塩

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C21H21ClF3N3O2·HCl
CAS番号:
分子量:
476.32
MDL番号:
UNSPSCコード:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

white to tan

溶解性

DMSO: ≥20 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Cl.FC(F)(F)c1cccc(c1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]2CCN(C2)Cc3ccc(Cl)cc3

InChI

1S/C21H21ClF3N3O2.ClH/c22-17-6-4-14(5-7-17)12-28-9-8-18(13-28)27-19(29)11-26-20(30)15-2-1-3-16(10-15)21(23,24)25;/h1-7,10,18H,8-9,11-13H2,(H,26,30)(H,27,29);1H/t18-;/m1./s1

InChI Key

PGUQBBISBKGQDC-GMUIIQOCSA-N

アプリケーション

Studies have reported that Trp982.60, Thr2927.40, His1213.33 and Ile2636.55 of Teijin compound 1 significantly affect the antagonistic functions of the compound at CCR2[1].

生物化学的/生理学的作用

帝人化合物1は、CCR2b受容体拮抗薬です。
帝人化合物1は、CCR2b受容体拮抗薬です。帝人化合物1は、MCP-1によって誘導される細胞走化性を阻害します。ケモカイン受容体CCR2は、Gタンパク質共役受容体(GPCR)であり、主に単球、未熟樹状細胞、活性型Tリンパ球、好塩基球で発現されます。

調製ノート

Teijin compound 1 hydrochloride is soluble in DMSO at a concentration that is greater than or equal to 20 mg/ml.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

T7330-25MG:
T7330-BULK:
T7330-5MG:
T7330-VAR:


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試験成績書(COA)

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Spencer E Hall et al.
Molecular pharmacology, 75(6), 1325-1336 (2009-03-20)
Design of dual antagonists for the chemokine receptors CCR2 and CCR5 will be greatly facilitated by knowledge of the structural differences of their binding sites. Thus, we computationally predicted the binding site of the dual CCR2/CCR5 antagonist N-dimethyl-N-[4-[[[2-(4-methylphenyl)-6,7-dihydro-5H-benzohepten-8-yl] carbonyl]amino]benzyl]tetrahydro-2H-pyran-4-aminium (TAK-779)

資料

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ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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