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Merck

SML3994

Sigma-Aldrich

BODIPY TR-X NHS Ester

new

≥95% (HPLC)

別名:

(T-4)-[N-[6-[(2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-6-oxohexyl]-2-[4-[5-[[5-(2-thienyl)-2H-pyrrol-2-ylidene-κN]methyl]-1H-pyrrol-2-yl-κN]phenoxy]acetamidato]difluoroboron, 6-(((4-(4,4-Difluoro-5-(2-thienyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene-3-yl)phenoxy)acetyl)amino)hexanoic acid succinimidyl ester, BODIPY TR-X, BODIPY TR-X NHS, BODIPY TR-X, SE

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C31H29BF2N4O6S
CAS番号:
分子量:
634.46
UNSPSCコード:
12352200

品質水準

アッセイ

≥95% (HPLC)

形状

powder

, Red To very dark purple

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

-10 to -25°C

SMILES記法

O=C(CCCCCNC(COC1=CC=C(C2=CC=C3C=C4C=CC(C5=CC=CS5)=[N]4[B+3]([F-])([N-]32)[F-])C=C1)=O)ON6C(CCC6=O)=O

生物化学的/生理学的作用

Amine reactive, red luminous fluorescent labeling reagent that can be used to tag antibodies, proteins, peptides, and nucleic acids.

BODIPY TR-X NHS Ester is a versatile, amine-sensitive red fluorescent labeling reagent useful to tag antibodies, proteins, peptides, and nucleic acids. BODIPY TR dyes, also called boron-dipyrromethene tetramethylrhodamine, are known for their exceptional photophysical properties, including high fluorescence quality and photostability, with wide spectral tuning. BODIPY TR has a narrow absorption range (~ 500-550 nm) and a broader emission range (~ 580-640 nm) for multi-color cell labeling. BODIPY TR-X offers an extended excited-state lifetime for fluorescence polarization assays and significant two-photon excitation capability. BODIPY TR-X NHS Ester is a valuable tool for fluorescence microscopy, flow cytometry, and IHC applications.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML3994-5MG:
SML3994-BULK:
SML3994-VAR:


試験成績書(COA)

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Highly potent and selective fluorescent antagonists of the human adenosine A? receptor based on the 1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one scaffold
Journal of Medicinal Chemistry, 55(4), 1771-1782 (2012)
Karen Martin et al.
Proteomics, 2(5), 499-512 (2002-05-03)
A two-color fluorescence detection method is described based upon covalently coupling the succinimidyl ester of BODIPY TR-X dye to proteins immobilized on polyvinylidene difluoride membranes, followed by detection of target proteins using the fluorogenic, precipitating substrate ELF 39-phosphate in combination
Łukasz Bujak et al.
Nanoscale, 9(4), 1511-1519 (2017-01-10)
Förster resonant energy transfer (FRET) is a nonradiative process by which the energy of light absorbed by a donor molecule is transferred to an acceptor molecule over a distance of several nanometers. FRET plays a crucial role in photosynthesis and

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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