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Merck
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資料

安全性情報

SML3098

Sigma-Aldrich

C-178

≥98% (HPLC)

別名:

C 178, C178, N-(Dibenzo[b,d]furan-3-yl)-5-nitrofuran-2-carboxamide, N-3-Dibenzofuranyl-5-nitro-2-furancarboxamide, N-Dibenzofuran-3-yl-5-nitrofuran-2-carboxamide

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C17H10N2O5
CAS番号:
329198-87-0
分子量:
322.27
MDL番号:
MFCD01146392
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

色

faint yellow to dark brown

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

SMILES記法

O=C(C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1)NC2=CC(OC3=C4C=CC=C3)=C4C=C2

生物化学的／生理学的作用

C-178 is a potent and selective inhibitor against murine, but not human, stimulator of interferon genes (STING) via covalent modifiation of mSTING Cys91. C-178 inhibits mSTING-mediated IFNβ reporter activity (IC50 <500 nM) without affecting RIG-I, and blocks (0.5 μM) downstream TBK1 phosphorylation induction by STING agonist CMA (1.4 h) in mSTING-expressing HEK293T cells.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML3098-BULK:
SML3098-5MG:
SML3098-VAR:
SML3098-25MG:

試験成績書（COA）

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Yajuan Fu et al.
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Simone M Haag et al.
Nature, 559(7713), 269-273 (2018-07-06)
Aberrant activation of innate immune pathways is associated with a variety of diseases. Progress in understanding the molecular mechanisms of innate immune pathways has led to the promise of targeted therapeutic approaches, but the development of drugs that act specifically
Giulia Maria Piperno et al.
JCI insight, 5(17) (2020-07-30)
Dysregulated sensing of self-nucleic acid is a leading cause of autoimmunity in multifactorial and monogenic diseases. Mutations in Wiskott-Aldrich syndrome protein (WASp), a key regulator of cytoskeletal dynamics in immune cells, cause autoimmune manifestations and increased production of type I
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Coat protein complex I (COP-I) mediates the retrograde transport from the Golgi apparatus to the endoplasmic reticulum (ER). Mutation of the COPA gene, encoding one of the COP-I subunits (α-COP), causes an immune dysregulatory disease known as COPA syndrome. The

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