アッセイ
≥98% (HPLC)
フォーム
powder
色
white to beige
溶解性
DMSO: 2 mg/mL, clear
保管温度
−20°C
SMILES記法
ClC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1C(NC2=C(C=C(OC)C=C3)C3=NC=C2)=O
InChI
1S/C17H12ClN3O4/c1-25-11-3-5-15-13(9-11)16(6-7-19-15)20-17(22)12-8-10(21(23)24)2-4-14(12)18/h2-9H,1H3,(H,19,20,22)
InChI Key
CVTZAGCRUDYUGB-UHFFFAOYSA-N
生物化学的／生理学的作用
PPARγ antagonist
SR16832 is a PPARγ antagonist. It acts as a dual-site covalent inhibitor of PPARγ inhibiting both orthosteric and allosteric cellular activation by the PPARγ agonists.
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
SML2398-VAR:
SML2398-25MG:
SML2398-BULK:
SML2398-5MG:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
試験成績書（COA）
Lot/Batch Number
Richard Brust et al.
ACS chemical biology, 12(4), 969-978 (2017-02-07)
GW9662 and T0070907 are widely used commercially available irreversible antagonists of peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ). These antagonists covalently modify Cys285 located in an orthosteric ligand-binding pocket embedded in the PPARγ ligand-binding domain and are used to block binding of
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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