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Merck

SML1131

Sigma-Aldrich

Fosbretabulin disodium

≥98% (HPLC)

別名:

2-Methoxy-5-[(1Z)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]phenyl disodium phosphate, CA4P, Combretastatin A4 phosphate disodium

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C18H19O8P · 2Na
CAS番号:
分子量:
440.29
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

white to beige

溶解性

H2O: 5 mg/mL, clear

保管温度

−20°C

SMILES記法

[O-]P(OC1=CC(/C=C\C2=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C2)=CC=C1OC)([O-])=O.[Na+].[Na+]

InChI

1S/C18H21O8P.2Na/c1-22-14-8-7-12(9-15(14)26-27(19,20)21)5-6-13-10-16(23-2)18(25-4)17(11-13)24-3;;/h5-11H,1-4H3,(H2,19,20,21);;/q;2*+1/p-2/b6-5-;;

InChI Key

VXNQMUVMEIGUJW-XNOMRPDFSA-L

生物化学的/生理学的作用

Fosbretabulin disodium (Combretastatin A4 phosphate, CA4P) is a potent vascular-disrupting agent (VDA). Fosbretabulin disodium is a prodrug that is converted to combretastatin A (Sigma Cat No. C7744) inside the endothelial cells that line blood vessels, where it binds to tubulin dimers and prevents microtubule polymerization, resulting in mitotic arrest and apoptosis in endothelial cells. Fosbretabulin disodium is a potent anti-cancer agent that exhibits antivascular effects on tumor vasculature, inducing a rapid reduction in tumor blood flow and a concomitant increase of cellular necrosis. Some of its activity is believed to involve interference with vascular endothelial-cadherin signaling in addition to its microtubule-disrupting activity.
Fosbretabulin disodium is a vascular disrupting agent; prodrug that is converted to combretastatin A inside the endothelial cells.

特徴および利点

This compound is a featured product for Apoptosis research. Click here to discover more featured Apoptosis products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML1131-5MG:
SML1131-BULK:
SML1131-25MG:
SML1131-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Ali Fan et al.
European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences, 121, 74-84 (2018-05-18)
YMR-65​, 5-(5-bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl)-3-(3-methoxyphenyl)-4, 5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide, is a potential tubulin inhibitor exhibiting good anticancer activity. In our study, we illustrated the biological activities in HepG2 cells and the pharmacodynamic and pharmacokinetic profiles were evaluated in murine H22 hepatoma-bearing mice. Molecular docking assay and

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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