由来生物
rabbit
品質水準
物質
colorless
クローン
0B7X8, monoclonal
フォーム
liquid
分子量
105 kDa
交差性
mouse
濃度
0.59 mg/mL
テクニック
western blot: 1:500 - 1:2000
色
colorless
アイソタイプ
IgG
免疫原配列
MARGSALPRRPLLCIPAVWAAAALLLSVSRTSGEVEVLDPNDPLGPLDGQDGPIPTLKGYFLNFLEPVNNITIVQGQTAILHCKVAGNPPPNVRWLKNDA
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
保管温度
−20°C
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... ROR2(4920)
詳細
The protein encoded by this gene is a receptor protein tyrosine kinase and type I transmembrane protein that belongs to the ROR subfamily of cell surface receptors. The protein may be involved in the early formation of the chondrocytes and may be required for cartilage and growth plate development. Mutations in this gene can cause brachydactyly type B, a skeletal disorder characterized by hypoplasia/aplasia of distal phalanges and nails. In addition, mutations in this gene can cause the autosomal recessive form of Robinow syndrome, which is characterized by skeletal dysplasia with generalized limb bone shortening, segmental defects of the spine, brachydactyly, and a dysmorphic facial appearance. [provided by RefSeq, Jul 2008]
免疫原
A synthetic peptide corresponding to a sequence within amino acids 1-100 of human ROR2 (Q01974).
PBS with 0.02% sodium azide,0.05% BSA,50% glycerol,pH7.3.
アプリケーション
WB
保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
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