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Merck

SAB2900143

Sigma-Aldrich

Anti-NR0B1 (AB1) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

別名:

Dax 1, adrenal hypoplasia congenita, ahch, dax-1, dax-1 receptor

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.41

由来生物

rabbit

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

形状

buffered aqueous solution

化学種の反応性

human

テクニック

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
indirect ELISA: suitable

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... NR0B1(190)

詳細

Nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 (NR0B1), also known as dosage-sensitive sex-reversal, adrenal hypoplasia congenital critical region on the X chromosome, protein 1 (DAX1), is an orphan nuclear receptor. The gene encoding this 470-amino acid protein consists of two exons. The protein possesses a carboxy-terminal domain (CTD) and an amino-terminal domain (NTD) which has three short repeats, each containing an LXXLL motif. It is expressed in the anterior pituitary, hypothalamus, adrenal cortex and gonads. The NR0B1 gene is localized on human chromosome Xp21.

免疫原

Synthetic 17 amino acid peptide from N-terminus of human DAX1. Percent identity with other species by BLAST analysis: Human, Chimpanzee, Gorilla, Orangutan, Gibbon, Marmoset (100%); Monkey (94%).

生物化学的/生理学的作用

Nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 (NR0B1) has adrenal and reproductive functions and acts as a repressor of gene transcription. The protein inhibits the functioning of steroidogenic factor 1 (SF-1), an orphan nuclear receptor. Mutations in the NR0B1 gene have been associated with X-linked adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism.

特徴および利点

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

物理的形状

PBS溶液(0.1%アジ化ナトリウム含有)。

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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A novel DAX-1 mutation in two male siblings presenting with precocious puberty and late-onset hypogonadotropic hypogonadism.
Liu Y
Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism : JPEM (2017)
X-linked adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism: Identification and in vitro study of a novel small indel in the NR0B1 gene.
Yu T
Molecular Medicine Reports (2016)

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