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Merck
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安全性情報

SAB1410095

Sigma-Aldrich

抗ATP5H抗体 ウサギ宿主抗体

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

別名:

ATP5JD, ATPQ

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.41

由来生物

rabbit

品質水準

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

形状

buffered aqueous solution

分子量

antigen 18.5 kDa

化学種の反応性

human

テクニック

western blot: 1 μg/mL

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... ATP5H(10476)

関連するカテゴリー

詳細

Mitochondrial ATP synthase catalyzes ATP synthesis, utilizing an electrochemical gradient of protons across the inner membrane during oxidative phosphorylation. It is composed of two linked multi-subunit complexes: the soluble catalytic core, F1, and the membrane-spanning component, F0, which comprises the proton channel. The F1 complex consists of 5 different subunits (alpha, beta, gamma, delta, and epsilon) assembled in a ratio of 3 alpha, 3 beta, and a single representative of the other 3. The F0 seems to have nine subunits (a, b, c, d, e, f, g, F6 and 8). This gene encodes the d subunit of the F0 complex. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been identified for this gene. In addition, three pseudogenes are located on chromosomes 9, 12 and 15. (provided by RefSeq)

免疫原

ATP5H (NP_006347.1, 1 a.a. ~ 161 a.a) full-length human protein.

Sequence
MAGRKLALKTIDWVAFAEIIPQNQKAIASSLKSWNETLTSRLAALPENPPAIDWAYYKANVAKAGLVDDFEKKFNALKVPVPEDKYTAQVDAEEKEDVKSCAEWVSLSKARIVEYEKEMEKMKNLIPFDQMTIEDLNEAFPETKLDKKKYPYWPHQPIENL

物理的形状

無色透明のPBS溶液、pH 7.4

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SAB1410095-100UG:


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Ivelisse Sánchez et al.
Human molecular genetics, 25(18), 4021-4040 (2016-07-29)
A polyglutamine expansion within the ataxin-1 protein (ATXN1) underlies spinocerebellar ataxia type-1 (SCA1), a neurological disorder mainly characterized by ataxia and cerebellar deficits. In SCA1, both loss and gain of ATXN1 biological functions contribute to cerebellar pathogenesis. However, the critical

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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