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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C14H21ClN2O3 · HCl
CAS番号:
分子量:
337.24
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
おすすめの製品
形状
solid
色
off-white
溶解性
DMSO: 100 mg/mL
H2O: 65 mg/mL
ethanol: insoluble
オーガナイザー
Sandoz
SMILES記法
Cl[H].CCN(CC)CCOC(=O)c1cc(Cl)c(N)cc1OC
InChI
1S/C14H21ClN2O3.ClH/c1-4-17(5-2)6-7-20-14(18)10-8-11(15)12(16)9-13(10)19-3;/h8-9H,4-7,16H2,1-3H3;1H
InChI Key
JOWUQCJWCRNVMQ-UHFFFAOYSA-N
遺伝子情報
human ... HTR4(3360)
生物化学的／生理学的作用
5-HT4セロトニンレセプタ-の強力かつ選択的なアンタゴニストです。
特徴および利点
This compound was developed by Sandoz. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
保管分類コード
13 - Non Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
S174-5MG:
S174-BULK:
S174-VAR:
S174-25MG:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Y Nagakura et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 281(1), 284-290 (1997-04-01)
We have already reported that 5-hydroxytryptamine3 (5-HT3) receptor antagonists failed to modify 5-HT-accelerated colonic transit in conscious rats, but the 5-HT3 and 5-HT4 receptor dual antagonist FK1052 prevented the enhancement. In this study, the inhibitory effect on the stimulated colonic
C M Franks et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 47(3), 213-218 (1995-03-01)
The involvement of the recently characterized 5-HT4 receptor in the actions of 5-hydroxytryptamine (5-HT) on jejunal, ileal and colonic electrogenic ion secretion was investigated in the rat in-vivo. 5-HT and the 5-HT1-, 5-HT2- and 5-HT4-receptor agonist 5-methoxytryptamine (5-MeOT), induced a
G E Torres et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 271(1), 255-261 (1994-10-01)
The study of serotonin-4 (5-HT4) receptors in the central nervous system has been hindered by the lack of effective, selective antagonists. However, recently, several novel compounds have been synthesized and shown to act as antagonists at 5-HT4 receptors in smooth
J Coleman et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 352(1), 74-78 (1995-07-01)
A putative 5-HT4 receptor-mediated depolarization of the rat isolated vagus nerve has been studied using a grease-gap extracellular recording technique. Ondansetron (1 microM) was used to block the predominant 5-HT3 receptor mediated depolarization in this preparation and the effects of
N Amemiya et al.
European journal of pharmacology, 318(2-3), 403-409 (1996-12-30)
This study examined effects of 5-methoxytryptamine (5-MOT), an agonist at 5-HT4 and 5-HT2B receptors, on the contractile response and acetylcholine release in rat stomach fundus strips. 5-MOT (10(-9)-10(-5) M) produced a concentration-dependent increase in the contraction, while it evoked acetylcholine
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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