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物質
film (thermoplastic)
無菌性
non-sterile
包装
pack of 1 ea
メーカー/製品名
Parafilm PM992
パラメーター
-45-+50 °C temp. range
W × L
5 cm × 76 m
ロールサイズ
2 in. × 250 ft
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詳細
PARAFILMは200%まで伸び、不規則な形や表面でもぴったりとくっつきます。このシーリングフィルムは可塑剤を含んでおらず、主にポリオレフィンとパラフィンワックスで構成されています。PARAFILM M は、食塩溶液、無機酸、およびアルカリ溶液などの多くの極性物質に対して、最大48時間まで耐えられます。
強い密封を維持し、脱ガスを行ってもガラス器具から内容物を放出させない防湿気密性により研究対象物の完全性を守ります
無臭、無色、半透明の被覆フィルムであり、不正開封のリスクが低減します
湿気および減量を防ぐ成分で構成された気密フィルムです
柔軟なセルフシーリング素材であるため、不規則な形や表面でもぴったりとくっつきます
元の長さから200%以上伸びます
食塩溶液、無機酸、およびアルカリ溶液などの多くの極性物質に対して、最大48時間まで耐えられます
透過性
酸素:(ASTM 1927-98) 23°C、50% RHにおいて150 cc/m² d
二酸化炭素(変調IR法) 23°C、0% RHにおいて1200 cc/m² d
水蒸気:(ASTM F1249-01)
平坦:38°C、90% RHにおいて1 g/m² d
折った状態:38°C、90% RHにおいて1 g/m² d
通常試薬の影響
過マンガン酸カリウム
5%:18時間で濃い茶色の恒久的着色が生じたほかは影響なし
0.1%:着色がわずかに薄いほかは5%と同じ
ヨウ素溶液(0.1N)
18時間で茶色の着色が生じたほかは影響なし
エチルアルコール(95%)
24時間で一部白化したほかは明らかな影響なし
24時間で明らかな影響なし
濃塩酸(12N)希釈液(5N)
濃硫酸(36N)希釈液(5N)
濃硝酸(16N)希釈液(5N)
濃水酸化ナトリウム(22%)
濃水酸化アンモニウム(28% NH<sub>3</sub>)
食塩(NaCl)溶液(20%)
イソプロピルアルコール(99%)
塩素化された非極性の脂肪族および芳香族溶媒との使用はお勧めしません。
およそ130°~150°F(54°~66°C)でフィルムは柔らかくなり粘着性を持ちます。
強い密封を維持し、脱ガスを行ってもガラス器具から内容物を放出させない防湿気密性により研究対象物の完全性を守ります
無臭、無色、半透明の被覆フィルムであり、不正開封のリスクが低減します
湿気および減量を防ぐ成分で構成された気密フィルムです
柔軟なセルフシーリング素材であるため、不規則な形や表面でもぴったりとくっつきます
元の長さから200%以上伸びます
食塩溶液、無機酸、およびアルカリ溶液などの多くの極性物質に対して、最大48時間まで耐えられます
透過性
酸素:(ASTM 1927-98) 23°C、50% RHにおいて150 cc/m² d
二酸化炭素(変調IR法) 23°C、0% RHにおいて1200 cc/m² d
水蒸気:(ASTM F1249-01)
平坦:38°C、90% RHにおいて1 g/m² d
折った状態:38°C、90% RHにおいて1 g/m² d
通常試薬の影響
過マンガン酸カリウム
5%:18時間で濃い茶色の恒久的着色が生じたほかは影響なし
0.1%:着色がわずかに薄いほかは5%と同じ
ヨウ素溶液(0.1N)
18時間で茶色の着色が生じたほかは影響なし
エチルアルコール(95%)
24時間で一部白化したほかは明らかな影響なし
24時間で明らかな影響なし
濃塩酸(12N)希釈液(5N)
濃硫酸(36N)希釈液(5N)
濃硝酸(16N)希釈液(5N)
濃水酸化ナトリウム(22%)
濃水酸化アンモニウム(28% NH<sub>3</sub>)
食塩(NaCl)溶液(20%)
イソプロピルアルコール(99%)
塩素化された非極性の脂肪族および芳香族溶媒との使用はお勧めしません。
およそ130°~150°F(54°~66°C)でフィルムは柔らかくなり粘着性を持ちます。
法的情報
Parafilm is a registered trademark of Bemis Company, Inc.
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Kidney international, 96(2), 505-516 (2019-06-04)
Recent developments in optical tissue clearing have been difficult to apply for the morphometric analysis of organs with high cellular content and small functional structures, such as the kidney. Here, we establish combinations of genetic and immuno-labelling for single cell
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