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Merck
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安全性情報

P183

Sigma-Aldrich

(+)-PD 128,907 hydrochloride

>97%, solid

別名:

(+)-(4aR,10bR)-3,4,4a,10b-Tetrahydro-4-propyl-2H,5H-[1]benzopyrano[4,3-b]-1,4-oxazin-9-ol hydrochloride

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C14H19NO3 · HCl
CAS番号:
300576-59-4
分子量:
285.77
MDL番号:
MFCD00210210
UNSPSCコード:
12352202
PubChem Substance ID:
24277928
NACRES:
NA.77

アッセイ

>97%

フォーム

solid

色

off-white

溶解性

ethanol: >10 mg/mL
DMSO: 18 mg/mL
H2O: 9 mg/mL

SMILES記法

Cl.CCCN1CCO[C@H]2[C@H]1COc3ccc(O)cc23

InChI

1S/C14H19NO3.ClH/c1-2-5-15-6-7-17-14-11-8-10(16)3-4-13(11)18-9-12(14)15;/h3-4,8,12,14,16H,2,5-7,9H2,1H3;1H/t12-,14-;/m1./s1

InChI Key

DCFXOTRONMKUJB-QMDUSEKHSA-N

遺伝子情報

human ... DRD3(1814)

生物化学的／生理学的作用

Selective D3 dopamine receptor agonist.

注意

Light sensitive

法的情報

Manufactured and sold with the permission of Warner-Lambert Company.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

P183-BULK:
P183-25MG:
P183-200MG:
P183-5MG:
P183-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
088K4616V
088K46161
088K4616
056K46062
056K46061

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Assessment of cocaine-like discriminative stimulus effects of dopamine D3 receptor ligands.
Acri, et al.
European Journal of Pharmacology, 281 (1995)
F Sautel et al.
Neuroreport, 6(2), 329-332 (1995-01-26)
The functional potency of a series of dopamine agonists for increasing mitogenesis, measured by incorporation of [3H]thymidine, was established in transfected cell lines expressing human D2 or D3 receptors. The functional selectivity of agonists markedly differs from their binding selectivity.
H A DeWald et al.
Journal of medicinal chemistry, 33(1), 445-450 (1990-01-01)
The dopamine agonist profile of (+-)-trans-3,4,4a,10b-tetrahydro-4-propyl-2H,5H-[1]benzopyrano [4,3-b]-1,4-oxazin-9-ol (16a) and its enantiomers (16b-c) was examined. Racemic 16a exhibited moderate affinity for the dopamine (DA) D2 receptor labeled with the DA antagonist ligand [3H]haloperidol and moderate in vivo activity; it attenuated gamma-butyrolactone-stimulated
Phedias Diamandis et al.
Nature chemical biology, 3(5), 268-273 (2007-04-10)
The identification of self-renewing and multipotent neural stem cells (NSCs) in the mammalian brain holds promise for the treatment of neurological diseases and has yielded new insight into brain cancer. However, the complete repertoire of signaling pathways that governs the

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