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Merck
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安全性情報

N179

Sigma-Aldrich

NS 102

solid

別名:

6,7,8,9-Tetrahydro-5-nitro-1H-benz[g]indole-2,3-dione 3-oxime

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C12H11N3O4
CAS番号:
136623-01-3
分子量:
261.23
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
24897529
NACRES:
NA.32

形状

solid

色

yellow

溶解性

DMSO: >3 mg/mL
H2O: insoluble
methanol: insoluble

SMILES記法

O\N=C1/C(=O)Nc2c3CCCCc3c(cc12)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C12H11N3O4/c16-12-11(14-17)8-5-9(15(18)19)6-3-1-2-4-7(6)10(8)13-12/h5,17H,1-4H2,(H,13,14,16)

InChI Key

SCDBMLHUXJBJSS-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

human ... GRIN1(2902) , GRIN2A(2903) , GRIN2B(2904) , GRIN2C(2905) , GRIN2D(2906) , GRIN3A(116443) , GRIN3B(116444) , GRINA(2907)
mouse ... GRIN1(14810) , GRIN2A(14811) , GRIN2B(14812) , GRIN2C(14813) , GRIN2D(14814) , GRIN3A(242443) , GRIN3B(170483) , GRINA(66168)
rat ... GRIN1(24408) , GRIN2A(24409) , GRIN2B(24410) , GRIN2C(24411) , GRIN2D(24412) , GRIN3A(191573) , GRIN3B(170796) , GRINA(266668)

生物化学的／生理学的作用

Competitive glutamate receptor antagonist with high selectivity for the low-affinity [3H] kainate binding site.

法的情報

NeuroSearch A/Sの独占的ライセンスを受けて販売を行っています。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

N179-VAR:
N179-1MG:
N179-5MG:
N179-BULK:

試験成績書（COA）

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Toshiaki Minami et al.
British journal of pharmacology, 142(4), 679-688 (2004-05-26)
1. Ingestion of a poisonous mushroom Clitocybe acromelalga is known to cause severe tactile pain (allodynia) in the extremities for a month and acromelic acid (ACRO), a kainate analogue isolated from the mushroom, produces selective damage of interneurons of the
Hubert Monnerie et al.
Journal of neuroscience research, 83(6), 944-956 (2006-02-25)
Glutamate is an important regulator of dendrite development that may inhibit, (during ischemic injury), or facilitate (during early development) dendrite growth. Previous studies have reported mainly on the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor-mediated dendrite growth-promoting effect of glutamate. In this study, we
T H Johansen et al.
European journal of pharmacology, 246(3), 195-204 (1993-08-15)
5-Nitro-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[G]indole-2,3-dione-3-oxime (NS-102), a new competitive glutamate receptor antagonist displaced binding to non-N-methyl-D-aspartate (non-NMDA) binding sites with no activity at the NMDA and strychnine-insensitive glycine binding sites. Under experimental conditions in which both high- and low-affinity sites were labelled, NS-102 only
H Kamiya et al.
The Journal of physiology, 509 ( Pt 3), 833-845 (1998-05-23)
1. The effect of a low concentration (1 microM) of kainate (kainic acid; KA) on presynaptic calcium (Ca2+) influx at the Schaffer collateral-commissural (SCC) synapse was examined in rat hippocampal slices. 2. Following selective loading of the presynaptic terminals with
R A Tasker et al.
Canadian journal of physiology and pharmacology, 74(9), 1047-1054 (1996-09-01)
Our objective was to characterize the neurotoxic actions of systemically administered domoic acid on different excitatory amino acid receptors, and to compare the receptor selectivity of domoate with the related compound kainic acid. Groups of mice were injected with various
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