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Merck

L5140

Sigma-Aldrich

(−)-ロイコトリエン A4 メチルエステル

~98%, triethylamine:hexane solution

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C21H32O3
CAS番号:
分子量:
332.48
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352211
PubChem Substance ID:

アッセイ

~98%

形状

triethylamine:hexane solution

官能基

ester

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

CCCCC\C=C/C/C=C\C=C\C=C\[C@@H]1O[C@H]1CCCC(=O)OC

InChI

1S/C21H32O3/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-16-19-20(24-19)17-15-18-21(22)23-2/h7-8,10-14,16,19-20H,3-6,9,15,17-18H2,1-2H3/b8-7-,11-10-,13-12+,16-14+/t19-,20-/m0/s1

InChI Key

WTKAVFHPLJFCMZ-NIBLXIPLSA-N

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生物化学的/生理学的作用

ロイコトリエンC4の前駆物質。

包装

アルゴン封入包装。

注意

遊離酸は不安定; 加水分解は推奨されません。

物理的形状

トリエチルアミン:ヘキサン (2:98)溶液

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


試験成績書(COA)

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C Prakash et al.
Prostaglandins, 37(2), 251-258 (1989-02-01)
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G Maury et al.
Biochemistry international, 15(6), 1127-1135 (1987-12-01)
It has been shown that various glutathione transferases can synthesize leukotriene C4, or its methyl ester, from glutathione and leukotriene A4. We questioned whether the same enzymes could be used to resolve racemic leukotriene A4 methyl ester (more easily prepared
Shimizu, T., et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 81, 689-689 (1987)
B Mannervik et al.
FEBS letters, 175(2), 289-293 (1984-10-01)
Six major basic cytosolic glutathione transferases from rat liver catalyzed the conversion of leukotriene A4 methyl ester to the corresponding leukotriene C4 monomethyl ester. Glutathione transferase 4-4, the most active among these enzymes, had a Vmax of 615 nmol X
M Söderström et al.
The Biochemical journal, 250(3), 713-718 (1988-03-15)
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