コンテンツへスキップ
Merck

HPA021760

Sigma-Aldrich

Anti-KLHL41 antibody produced in rabbit

enhanced validation

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution, Ab3

別名:

Anti-KBTBD10, Anti-Kel-like protein 23, Anti-Kelch repeat and BTB domain-containing protein 10, Anti-Kelch-related protein 1, Anti-Sarcosin

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

UNSPSCコード:
12352203
Human Protein Atlas Number:
NACRES:
NA.43

由来生物

rabbit

品質水準

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

製品種目

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

形状

buffered aqueous glycerol solution

化学種の反応性

human

強化検証

independent
orthogonal RNAseq
Learn more about Antibody Enhanced Validation

テクニック

immunohistochemistry: 1:500- 1:1000

免疫原配列

SNDSLNVEKEEAVFEAVMKWVRTDKENRVKNLSEVFDCIRFRLMTEKYFKDHVEKDDIIKSNPDLQK

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... KBTBD10(10324)

関連するカテゴリー

詳細

KLHL41 (kelch-like protein 41) is a novel member of the BTB (BR-C, ttk and bab)-Kelch domain-protein family localized in the sarcoplasmic reticulum-endoplasmic reticulum membranes. It is expressed in skeletal muscle, and lungs.

免疫原

KBTBD10(KelchリピートおよびBTBドメイン含有タンパク質10)のPrEST(protein epitope signature tag)抗原リコンビナントタンパク質。

アプリケーション

Prestige抗体®は、Human Proteome Resource(HPR)プロジェクト(www.proteinatlas.org)によって開発・実証されたAtlas抗体です。抗体はすべて、数百の正常組織・疾病組織に対する免疫組織染色試験を行っています。これらの染色画像はHuman Protein Atlas(HPA)サイトで[Image Gallery]リンクをクリックするとご覧いただけます。さらに、ほとんどのPrestige抗体はプロテインアレイおよびウェスタンブロッティングの試験を行っています。試験のプロトコールおよびPrestige抗体、HPAに関する情報はsigma.com/prestigeをご覧ください。

生物化学的/生理学的作用

KLHL41 (kelch-like protein 41) is majorly associated with the development and differentiation of skeletal muscle. It helps in proper integrity of myofibrils by interacting with nebulin, N-RAP (Nebulin-related anchoring protein), and actin in skeletal muscle. Mutations in KLHL41 (kelch-like protein 41) cause an autosomal recessive disorder, nemaline myopathy, a muscle disorder mainly affecting skeletal muscles.

特徴および利点

Prestige Antibodies® are highly characterized and extensively validated antibodies with the added benefit of all available characterization data for each target being accessible via the Human Protein Atlas portal linked just below the product name at the top of this page. The uniqueness and low cross-reactivity of the Prestige Antibodies® to other proteins are due to a thorough selection of antigen regions, affinity purification, and stringent selection. Prestige antigen controls are available for every corresponding Prestige Antibody and can be found in the linkage section.

Every Prestige Antibody is tested in the following ways:
  • IHC tissue array of 44 normal human tissues and 20 of the most common cancer type tissues.
  • Protein array of 364 human recombinant protein fragments.

関連事項

Corresponding Antigen APREST76022

物理的形状

PBS溶液(pH 7.2, 40%グリセロールおよび0.02%アジ化ナトリウム含有)。

法的情報

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

適切な製品が見つかりませんか。  

製品選択ツール.をお試しください

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Vandana A Gupta et al.
Skeletal muscle, 4, 11-11 (2014-06-25)
Our understanding of genes that cause skeletal muscle disease has increased tremendously over the past three decades. Advances in approaches to genetics and genomics have aided in the identification of new pathogenic mechanisms in rare genetic disorders and have opened
Vandana A Gupta et al.
American journal of human genetics, 93(6), 1108-1117 (2013-11-26)
Nemaline myopathy (NM) is a rare congenital muscle disorder primarily affecting skeletal muscles that results in neonatal death in severe cases as a result of associated respiratory insufficiency. NM is thought to be a disease of sarcomeric thin filaments as

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)