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Merck
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主要文書

安全性情報

HPA019058

Sigma-Aldrich

Anti-RBM28 antibody produced in rabbit

enhanced validation

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution, Ab1

別名:

Anti-RNA-binding motif protein 28, Anti-RNA-binding protein 28

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
Human Protein Atlas Number:
NACRES:
NA.41

由来生物

rabbit

品質水準

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

製品種目

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

フォーム

buffered aqueous glycerol solution

交差性

human

強化検証

orthogonal RNAseq
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テクニック

immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunohistochemistry: 1:20-1:50

免疫原配列

RKLLLSATSGEKGVRIKECRVMRDLKGVHGNMKGQSLGYAFAEFQEHEHALKALRLINNNPEIFGPLKRPIVEFSLEDRRKLKMKELRIQRSLQKMRSKPATGEPQKGQPEPAKDQQQK

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... RBM28(55131)

詳細

The gene RBM28 (RNA-binding motif protein 28) is mapped to human chromosome 7q32. The protein localizes in the nucleolus.

免疫原

RNA結合タンパク質28のPrEST(protein epitope signature tag)抗原リコンビナントタンパク質。

アプリケーション

Prestige抗体®は、Human Proteome Resource(HPR)プロジェクト(www.proteinatlas.org)によって開発・実証されたAtlas抗体です。抗体はすべて、数百の正常組織・疾病組織に対する免疫組織染色試験を行っています。これらの染色画像はHuman Protein Atlas(HPA)サイトで[Image Gallery]リンクをクリックするとご覧いただけます。さらに、ほとんどのPrestige抗体はプロテインアレイおよびウェスタンブロッティングの試験を行っています。試験のプロトコールおよびPrestige抗体、HPAに関する情報はsigma.com/prestigeをご覧ください。

生物化学的/生理学的作用

RBM28 (RNA-binding motif protein 28) is a component of the splicesomal snRNPs (small nuclear ribonucleic protein). It associates with U1, U2, U4, U5, and U6 snRNAs. Loss of function mutation in RBM28 is associated with alopecia, neurological defects and endocrinopathy (ANE) syndrome.

特徴および利点

Prestige Antibodies® are highly characterized and extensively validated antibodies with the added benefit of all available characterization data for each target being accessible via the Human Protein Atlas portal linked just below the product name at the top of this page. The uniqueness and low cross-reactivity of the Prestige Antibodies® to other proteins are due to a thorough selection of antigen regions, affinity purification, and stringent selection. Prestige antigen controls are available for every corresponding Prestige Antibody and can be found in the linkage section.

Every Prestige Antibody is tested in the following ways:
  • IHC tissue array of 44 normal human tissues and 20 of the most common cancer type tissues.
  • Protein array of 364 human recombinant protein fragments.

関連事項

Corresponding Antigen APREST74925

物理的形状

PBS溶液(pH 7.2, 40%グリセロールおよび0.02%アジ化ナトリウム含有)。

法的情報

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

HPA019058-100UL:
HPA019058-25UL:


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Ronen Spiegel et al.
European journal of endocrinology, 162(6), 1021-1025 (2010-03-17)
A homozygous loss-of-function mutation in the gene RBM28 was recently reported to underlie alopecia, neurological defects, and endocrinopathy (ANE) syndrome. The aim of the present study was to characterize the endocrine phenotype of ANE syndrome and to delineate its pathogenesis.
Andrey Damianov et al.
Biological chemistry, 387(10-11), 1455-1460 (2006-11-04)
The biogenesis of spliceosomal small nuclear RNAs (snRNAs) involves organized translocations between the cytoplasm and certain nuclear domains, such as Cajal bodies and nucleoli. Here we identify human RBM28 protein as a novel snRNP component, based on affinity selection of
Vicente Fresquet et al.
British journal of haematology, 158(6), 712-726 (2012-07-24)
Using high-resolution genomic microarray analysis, a distinct genomic profile was defined in 114 samples from patients with splenic marginal zone lymphoma (SMZL). Deletion or uniparental disomy of chromosome 7q were detected in 42 of 114 (37%) SMZLs but in only

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