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Merck
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主要文書

安全性情報

HPA012739

Sigma-Aldrich

Anti-PIGL antibody produced in rabbit

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

別名:

Anti-N-acetylglucosaminyl-phosphatidylinositol de-N-acetylase, Anti-PIG-L, Anti-Phosphatidylinositol-glycan biosynthesis class L protein

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
Human Protein Atlas Number:
NACRES:
NA.41

由来生物

rabbit

品質水準

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

製品種目

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

フォーム

buffered aqueous glycerol solution

交差性

human

テクニック

immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:20-1:50

免疫原配列

MKSREQGGRLGAESRTLLVIAHPDDEAMFFAPTVLGLARLRHWVYLLCFSAGNYYNQGETRKKELLQSCDVLGIPLSSVMIIDNRDFPDDPGMQWDTEHVARVLLQHIEVNGI

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... PIGL(9487)

詳細

N-acetylglucosaminyl-phosphatidylinositol de-N-acetylase (PIGL) is localized in the endoplasmic reticulum. It is a type I membrane protein with a large cytoplasmic domain. PIGL consists of 252-amino acid residues and contains the characteristic HXXEH zinc binding motif. The gene encoding this protein is located on chromosome 17p11.2.

免疫原

N-アセチルグルコサミニル-ホスファチジルイノシトール デ-N-アセチラーゼのPrEST(protein epitope signature tag)抗原リコンビナントタンパク質。

アプリケーション

Prestige抗体®は、Human Proteome Resource(HPR)プロジェクト(www.proteinatlas.org)によって開発・実証されたAtlas抗体です。抗体はすべて、数百の正常組織・疾病組織に対する免疫組織染色試験を行っています。これらの染色画像はHuman Protein Atlas(HPA)サイトで[Image Gallery]リンクをクリックするとご覧いただけます。さらに、ほとんどのPrestige抗体はプロテインアレイおよびウェスタンブロッティングの試験を行っています。試験のプロトコールおよびPrestige抗体、HPAに関する情報はsigma.com/prestigeをご覧ください。

生物化学的/生理学的作用

N-acetylglucosaminyl-phosphatidylinositol de-N-acetylase (PIGL) is involved in the second step in glycosylphosphatidylinositol biosynthesis. It carries out the de-N-acetylation of N-acetylglucosaminylphosphatidylinositol (GlcNAc-PI). Mutations affecting the gene leads to coloboma, congenital heart disease, ichthyosiform dermatosis, mental retardation and ear anomalies syndrome (CHIME syndrome).

特徴および利点

Prestige Antibodies® are highly characterized and extensively validated antibodies with the added benefit of all available characterization data for each target being accessible via the Human Protein Atlas portal linked just below the product name at the top of this page. The uniqueness and low cross-reactivity of the Prestige Antibodies® to other proteins are due to a thorough selection of antigen regions, affinity purification, and stringent selection. Prestige antigen controls are available for every corresponding Prestige Antibody and can be found in the linkage section.

Every Prestige Antibody is tested in the following ways:
  • IHC tissue array of 44 normal human tissues and 20 of the most common cancer type tissues.
  • Protein array of 364 human recombinant protein fragments.

関連事項

Corresponding Antigen APREST71787

物理的形状

PBS溶液(pH 7.2, 40%グリセロールおよび0.02%アジ化ナトリウム含有)。

法的情報

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

HPA012739-25UL:
HPA012739-100UL:


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Mutations in the glycosylphosphatidylinositol gene PIGL cause CHIME syndrome.
Ng BG, et al.
American Journal of Human Genetics, 90(4), 685-688 (2012)
Anita Pottekat et al.
The Journal of biological chemistry, 279(16), 15743-15751 (2004-01-27)
The second step in glycosylphosphatidylinositol biosynthesis is the de-N-acetylation of N-acetylglucosaminylphosphatidylinositol (GlcNAc-PI) catalyzed by N-acetylglucosaminylphosphatidylinositol deacetylase (PIG-L). Previous studies of mouse thymoma cells showed that GlcNAc-PI de-N-acetylase activity is localized to the endoplasmic reticulum (ER) but enriched in a mitochondria-associated
Kreshnik B Ahmeti et al.
Neurobiology of aging, 34(1), 357-357 (2012-09-11)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is the third most common adult-onset neurodegenerative disease. Individuals with ALS rapidly progress to paralysis and die from respiratory failure within 3 to 5 years after symptom onset. Epidemiological factors explain only a modest amount of

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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