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Merck
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資料

安全性情報

HPA004932

Sigma-Aldrich

Anti-INS antibody produced in rabbit

enhanced validation

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

別名:

Anti-IDDM1, Anti-IDDM2

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
Human Protein Atlas Number:
HPA004932
NACRES:
NA.43

由来生物

rabbit

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

製品種目

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

形状

buffered aqueous glycerol solution

化学種の反応性

human

強化検証

orthogonal RNAseq
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テクニック

immunohistochemistry: 1:2500- 1:5000

免疫原配列

SHLVEALYLVCGERGFFYTPKTRREAEDLQVGQVELGGGPGAGSLQPLALEGSLQKRGIVEQCCTSICSLYQLENYC

UniProtアクセッション番号

P01308

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... INS(3630)

関連するカテゴリー

詳細

PBS溶液(pH 7.2, 40%グリセロールおよび0.02%アジ化ナトリウム含有)。

アプリケーション

Prestige抗体®は、Human Proteome Resource(HPR)プロジェクト(www.proteinatlas.org)によって開発・実証されたAtlas抗体です。抗体はすべて、数百の正常組織・疾病組織に対する免疫組織染色試験を行っています。これらの染色画像はHuman Protein Atlas(HPA)サイトで[Image Gallery]リンクをクリックするとご覧いただけます。さらに、ほとんどのPrestige抗体はプロテインアレイおよびウェスタンブロッティングの試験を行っています。試験のプロトコールおよびPrestige抗体、HPAに関する情報はsigma.com/prestigeをご覧ください。

生物化学的／生理学的作用

インスリン前駆体のPrEST(protein epitope signature tag)抗原リコンビナントタンパク質。

特徴および利点

Prestige Antibodies® are highly characterized and extensively validated antibodies with the added benefit of all available characterization data for each target being accessible via the Human Protein Atlas portal linked just below the product name at the top of this page. The uniqueness and low cross-reactivity of the Prestige Antibodies® to other proteins are due to a thorough selection of antigen regions, affinity purification, and stringent selection. Prestige antigen controls are available for every corresponding Prestige Antibody and can be found in the linkage section.

Every Prestige Antibody is tested in the following ways:
  • IHC tissue array of 44 normal human tissues and 20 of the most common cancer type tissues.
  • Protein array of 364 human recombinant protein fragments.

関連事項

Corresponding Antigen APREST85926

法的情報

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

HPA004932-100UL:
HPA004932-25UL:

試験成績書（COA）

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Insulin mutation screening in 1,044 patients with diabetes mutations in the INS gene are a common cause of neonatal diabetes but a rare cause of diabetes diagnosed in childhood or adulthood.
Edghill EL
Diabetes, 57(4), 1034-1042 (2008)
Antibody-based proteomics for discovery and exploration of proteins expressed in pancreatic islets.
Lindskog, C., et al.
Discovery Medicine, 9, 565-578 (2010)
Ming Liu et al.
PloS one, 5(10), e13333-e13333 (2010-10-16)
Recently, a syndrome of Mutant INS-gene-induced Diabetes of Youth (MIDY, derived from one of 26 distinct mutations) has been identified as a cause of insulin-deficient diabetes, resulting from expression of a misfolded mutant proinsulin protein in the endoplasmic reticulum (ER)
S Assady et al.
Diabetes, 50(8), 1691-1697 (2001-07-27)
Type 1 diabetes generally results from autoimmune destruction of pancreatic islet beta-cells, with consequent absolute insulin deficiency and complete dependence on exogenous insulin treatment. The relative paucity of donations for pancreas or islet allograft transplantation has prompted the search for
Intza Garin et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 107(7), 3105-3110 (2010-02-06)
Heterozygous coding mutations in the INS gene that encodes preproinsulin were recently shown to be an important cause of permanent neonatal diabetes. These dominantly acting mutations prevent normal folding of proinsulin, which leads to beta-cell death through endoplasmic reticulum stress
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