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Merck
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資料

EMU078951

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Usp9x

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About This Item

UNSPSCコード:
41105324
NACRES:
NA.51

詳細

Powered by Eupheria Biotech

製品種目

MISSION®

形状

lyophilized powder

esiRNA cDNA標的配列

TGCCGAGCTATTGATCTCCTTAAAGAGATATACACAAACCTTGGTCCAAGGCTGCAGGTCAATCAGGTGGTGATCCATGAAGACTTCATTCAGTCTTGCTTTGATCGTTTGAAAGCCTCTTATGACACATTGTGTGTTTTGGATGGTGACAAAGACAGTATTAATTGTGCAAGACAGGAAGCTGTTCGAATGGTCCGAGTGTTAACTGTTCTAAGAGAATATATAAATGAATGTGACAGTGATTATCATGAAGAAAGAACAATTTTGCCTATGTCAAGAGCTTTCCGTGGTAAACACCTCTCTTTTATAGTTCGATTTCCAAACCAGGGCAGGCAAGTAGATGACTTGGAGGTTTGGTCTCATACAAATGATACCATTGGTTCAGTTCGAAGATGTATACTCAATCGTATTAAAGCCAATGTAGCTCATACAAAAATTGAACTCTTTGTGGGTGGTGAGC

Ensembl |マウスアクセッション番号

ENSMUSG00000031010

NCBIアクセッション番号

NM_009481

輸送温度

ambient

保管温度

−20°C

遺伝子情報

mouse ... USP9X(22284) , Usp9x(22284)

詳細

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

法的情報

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

10 - Combustible liquids

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

試験成績書（COA）

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Jesse L Cox et al.
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Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is one of the most aggressive and deadly malignancies. Recently, the deubiquitinating protease USP9X has been shown to behave as an oncogene in a number of neoplasms, including those of breast, brain, colon, esophagus and lung
B Wang et al.
Cell death and differentiation, 21(7), 1160-1169 (2014-04-29)
Mcl-1 is a unique antiapoptotic Bcl2 family member with a short half-life due to its rapid turnover through ubiquitination. We discovered that Ku70, a DNA double-strand break repair protein, functions as a deubiquitinase to stabilize Mcl-1. Ku70 knockout in mouse
Deepa Kushwaha et al.
Cancer biology & therapy, 16(3), 392-401 (2015-02-19)
Radiotherapy (RT) is vital for the treatment of locally advanced non-small cell lung cancer (NSCLC), yet its delivery is limited by tolerances of adjacent organs. We sought therefore to identify and characterize gene targets whose inhibition may improve RT. Whole

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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