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Merck
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資料

EMU019811

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Abcd1

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About This Item

UNSPSCコード:
41105324
NACRES:
NA.51

詳細

Powered by Eupheria Biotech

製品種目

MISSION®

形状

lyophilized powder

esiRNA cDNA標的配列

TGAGCGCCTATGGTATGTCATGCTGGAACAGTTCCTCATGAAATATGTGTGGAGTGCATCTGGCCTGCTCATGGTAGCTGTCCCCATCATCACAGCCACTGGCTATGCAGAGTCAGACTCAGAAGCCATGAAGAAGGCAGCCTTGGAAATGAAGGAAGAGGAGCTGGTTAGTGAGCGTACAGAAGCTTTCACCATTGCCCGAAACCTCCTCACAGCTGCTGCAGATGCCACCGAAAGGATCATGTCATCTTATAAGGAGGTGACAGAGCTGGCTGGCTACACAGCCAGGGTGTACGAGATGTTCCAGGTATTTGAAGATGTCAAACACTGTCGTTTTAAGAGGACAGGAGATCTAGAGGAGGCTCAGGCTGGGCCTGGGGTCATGGTACAGTCTGGTGTCCATGTAGAGGGGCCCCTGAAGATCCAAGGCCAAGTTGTG

Ensembl |マウスアクセッション番号

ENSMUSG00000031378

NCBIアクセッション番号

NM_007435

輸送温度

ambient

保管温度

−20°C

遺伝子情報

mouse ... ABCD1(11666) , Abcd1(11666)

詳細

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

法的情報

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

10 - Combustible liquids

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

試験成績書（COA）

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Patricia L Musolino et al.
Brain : a journal of neurology, 138(Pt 11), 3206-3220 (2015-09-18)
See Aubourg (doi:10.1093/awv271) for a scientific commentary on this article.X-linked adrenoleukodystrophy is caused by mutations in the ABCD1 gene leading to accumulation of very long chain fatty acids. Its most severe neurological manifestation is cerebral adrenoleukodystrophy. Here we demonstrate that

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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