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Merck

E9658

Sigma-Aldrich

エナラプリラート 二水和物

≥98% (HPLC)

別名:

(2S)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-カルボキシ-3-フェニル-プロピル]アミノ]プロパノイル]ピロリジン-2-カルボン酸, Vasotec

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C18H24N2O5 ·2H2O
CAS番号:
分子量:
384.42
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

溶解性

H2O: 14 mg/mL at 60 °C (warming for 5 minutes)
DMSO: 64 mg/mL

オーガナイザー

Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.

保管温度

room temp

SMILES記法

O.O.C[C@H](N[C@@H](CCc1ccccc1)C(O)=O)C(=O)N2CCC[C@H]2C(O)=O

InChI

1S/C18H24N2O5.2H2O/c1-12(16(21)20-11-5-8-15(20)18(24)25)19-14(17(22)23)10-9-13-6-3-2-4-7-13;;/h2-4,6-7,12,14-15,19H,5,8-11H2,1H3,(H,22,23)(H,24,25);2*1H2/t12-,14-,15-;;/m0../s1

InChI Key

MZYVOFLIPYDBGD-MLZQUWKJSA-N

遺伝子情報

human ... ACE(1636)

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生物化学的/生理学的作用

エナラプリラートはアンジオテンシン変換酵素(ACE)のインヒビターで、降圧剤であり、ブラジキニンB1レセプターのアクチベーターでもあります。エナラプリラートはACEに対してnMレベルの濃度で効力を有するとともに、B1レセプターの活性化によりNOを放出します。
Enalapril, the ethyl ester of enalaprilat exhibits slight pharmacological activity until it is hydrolyzed in the liver to enalaprilat. Enalaprilat, a IV form of an angiotensin-converting-enzyme inhibitor (ACE) prevents the transformation of angiotensin I to angiotensin II, a potent vasoconstrictor.

特徴および利点

This compound is featured on the Angiotensin Receptors and Bradykinin Receptors pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

E9658-5MG:
E9658-VAR:
E9658-25MG:
E9658-BULK:


試験成績書(COA)

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資料

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