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Merck

D5193

Sigma-Aldrich

17-ジメチルアミノエチルアミノ-17-デメトキシゲルダナマイシン

別名:

17-DMAG

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C32H48N4O8
分子量:
616.75
UNSPSCコード:
51102829
NACRES:
NA.85

由来生物

synthetic

品質水準

形状

powder

dark red-purple to black

溶解性

ethanol: ~10 mg/mL (lit.)
DMSO: >25 mg/mL (lit.)

抗生物質活性スペクトル

neoplastics

作用機序

protein synthesis | interferes

保管温度

−20°C

詳細

Chemical structure: benzenoid

アプリケーション

17-DMAG has been used to block the NF-κB inflammatory cascade in the murine model. It a potential therapeutic agent for non-small-cell lung cancers (NSCLC).

生物化学的/生理学的作用

17-DMAG is a heat shock protein (HSP90) inhibitor. 17-DMAG is a more potent analog of geldanamycin. It inhibits cancer growth and promotes apoptosis in multiple cell lines. 17-DMAG is a more potent antitumor agent than 17-AAG.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

D5193-1MG-PW:
D5193-VAR:
D5193-BULK:
D5193-1MG:


試験成績書(COA)

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HSP90 inhibition by 17-DMAG reduces inflammation in J774 macrophages through suppression of Akt and nuclear factor-κB pathways.
Shimp SK 3rd, Parson CD, et al.
Inflammation Research, epub (2012)
Naruyuki Kobayashi et al.
Lung cancer (Amsterdam, Netherlands), 75(2), 161-166 (2011-07-20)
Acquired resistance to epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs), gefitinib and erlotinib, is frequently observed after initiation of TKIs therapy. Non-small-cell lung cancers (NSCLC) with activating EGFR mutations were reported to be sensitive to heat shock protein 90 (Hsp90)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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