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Merck
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資料

安全性情報

D2375

Sigma-Aldrich

N,O-Didansyl-L-tyrosine cyclohexylammonium salt

≥95% (TLC)

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C33H33N3O7S2 · C6H13N
CAS番号:
102783-47-1
分子量:
746.94
MDL番号:
MFCD00058031
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
329798736

アッセイ

≥95% (TLC)

形状

solid

テクニック

ligand binding assay: suitable

保管温度

−20°C

SMILES記法

NC1CCCCC1.CN(C)c2cccc3c(cccc23)S(=O)(=O)N[C@@H](Cc4ccc(OS(=O)(=O)c5cccc6c(cccc56)N(C)C)cc4)C(O)=O

InChI

1S/C33H33N3O7S2.C6H13N/c1-35(2)29-13-5-11-26-24(29)9-7-15-31(26)44(39,40)34-28(33(37)38)21-22-17-19-23(20-18-22)43-45(41,42)32-16-8-10-25-27(32)12-6-14-30(25)36(3)4;7-6-4-2-1-3-5-6/h5-20,28,34H,21H2,1-4H3,(H,37,38);6H,1-5,7H2/t28-;/m0./s1

InChI Key

MVXVRKZUVTWXRD-JCOPYZAKSA-N

生物化学的／生理学的作用

N,O-Didansyl-L-tyrosine (DDT), a potent inhibitor of bacterial thymidylate synthases, is used as a starting lead for development of novel non-substrate-like inhibitors of bacterial thymidylate synthase.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

D2375-500MG:
D2375-VAR:
D2375-5G:
D2375-250MG:
D2375-BULK:
D2375-100MG:
D2375-1G:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Donatella Tondi et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(4), 913-916 (2005-02-18)
N,O-Didansyl-L-tyrosine (DDT) represented the starting lead for further development of novel non-substrate-like inhibitors of bacterial thymidylate synthase. The N-dansyl structure modulation led to a submicromolar inhibitor of Lactobacillus casei TS (LcTS), which is highly specific with respect to human TS
Sanuele Calò et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 9(5), 779-790 (2008-03-18)
The elucidation of the structural/functional specificities of highly conserved enzymes remains a challenging area of investigation, and enzymes involved in cellular replication are important targets for functional studies and drug discovery. Thymidylate synthase (TS, ThyA) governs the synthesis of thymidylate
T A Fritz et al.
Chemistry & biology, 8(10), 981-995 (2001-10-09)
Protein plasticity in response to ligand binding abrogates the notion of a rigid receptor site. Thus, computational docking alone misses important prospective drug design leads. Bacterial-specific inhibitors of an essential enzyme, thymidylate synthase (TS), were developed using a combination of

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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