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Merck

C9847

Sigma-Aldrich

シクロチアジド

別名:

6-クロロ-3,4-ジヒドロ-3-(2-ノルボルネン-5-イル)-2H-1,2-4-ベンゾチアジアジン-7-スルホンアミド 1,1-ジオキシド

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C14H16ClN3O4S2
CAS番号:
分子量:
389.88
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352125
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

形状

powder

品質水準

オーガナイザー

Eli Lilly

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[H][C@@]12CC(C3Nc4cc(Cl)c(cc4S(=O)(=O)N3)S(N)(=O)=O)[C@@]([H])(C1)C=C2

InChI

1S/C14H16ClN3O4S2/c15-10-5-11-13(6-12(10)23(16,19)20)24(21,22)18-14(17-11)9-4-7-1-2-8(9)3-7/h1-2,5-9,14,17-18H,3-4H2,(H2,16,19,20)/t7-,8+,9?,14?/m0/s1

InChI Key

BOCUKUHCLICSIY-QJWLJZLASA-N

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詳細

チクロチアジドは、ジアゾキシドに構造が類似したベンゾチアジアジンです。

アプリケーション

チクロチアジドは、受容体脱感作に対するγ2の作用を検討するためのα-アミノ-3-ヒドロキシ-5-メチル-4-イソオキサゾールプロピオン酸受容体(AMPAR)脱感作阻害剤として使用されています。

生物化学的/生理学的作用

AMPA型グルタミン酸レセプタ-の急速な脱感作を阻害し、誘発興奮性シナプス後電位の減衰時間を顕著に延長します。

特徴および利点

この化合物は、Eli Lillyによって開発されました。製薬会社が開発したその他の化合物と承認医薬品および医薬品候補のリストをご覧になるには、こちらをクリックしてください。
この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction(受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック)のGlutamate Receptors (Ion Channel Family)[グルタミン酸受容体(イオンチャネル・ファミリー)]のページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください
この化合物は、神経科学研究に主眼を置いた製品です。神経科学で取り上げられる製品をもっとお探しになりたい方はここをクリックしてください。他の研究分野用の生理活性小分子についてさらに詳しくお知りになりたいときはsigma.com/discover-bsmをクリックしてください。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

C9847-VAR:
C9847-BULK:
C9847-10MG-PW:
C9847-25MG-PW:
C9847-25MG:
C9847-10MG:


試験成績書(COA)

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Helle Hald et al.
Journal of molecular biology, 391(5), 906-917 (2009-07-14)
Ionotropic glutamate receptors (iGluRs) mediate fast excitatory neurotransmission. Upon glutamate application, 2-amino-3-(3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolyl)propionic acid receptors undergo rapid and almost complete desensitization that can be attenuated by positive allosteric modulators. The molecular mechanism of positive allosteric modulation has been elucidated previously by
Craig S Walker et al.
Current biology : CB, 19(11), 900-908 (2009-06-02)
Ionotropic glutamate receptors (iGluRs) are glutamate-gated ion channels that mediate excitatory neurotransmission in the central nervous system. Based on both molecular and pharmacological criteria, iGluRs have been divided into two major classes, the non-NMDA class, which includes both AMPA and
L O Trussell et al.
Neuron, 10(6), 1185-1196 (1993-06-01)
We have investigated the role of AMPA receptor desensitization during transmission at a calyceal synapse. Cyclothiazide blocked the rapid desensitization of AMPA receptors and markedly prolonged the decay time of the evoked excitatory postsynaptic current (PSC). This effect was greater
Lisa Grant et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 30(12), 4210-4220 (2010-03-26)
Cochlear inner hair cells (IHCs) convert sounds into receptor potentials and via their ribbon synapses into firing rates in auditory nerve fibers. Multivesicular release at individual IHC ribbon synapses activates AMPA-mediated EPSCs with widely ranging amplitudes. The underlying mechanisms and
Autumn M Weeks et al.
Neuropharmacology, 85, 57-66 (2014-06-01)
Positive allosteric modulators of α-amino-3-hydroxy-5-methyl-isoxazole-propionic acid (AMPA) ionotropic glutamate receptors facilitate synaptic plasticity and contribute essentially to learning and memory, properties which make AMPA receptors targets for drug discovery and development. One region at which several different classes of positive

資料

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