蒸気密度
2.5 (vs air)
蒸気圧
<0.1 mmHg ( 20 °C)
アッセイ
≥99%
自己発火温度
922 °F
expl. lim.
12.1 %
屈折率
n20/D 1.425 (lit.)
bp
228 °C (lit.)
mp
−46 °C (lit.)
密度
1.04 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES記法
OCCC#N
InChI
1S/C3H5NO/c4-2-1-3-5/h5H,1,3H2
InChI Key
WSGYTJNNHPZFKR-UHFFFAOYSA-N
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保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
235.4 °F - closed cup
引火点(℃)
113 °C - closed cup
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
毒物及び劇物取締法
劇物
消防法
第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
水溶性液体
Jan Code
C6773-BULK:
C6773-50ML:
C6773-100ML:
C6773-VAR:
C6773-250ML:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Kid Törnquist et al.
European journal of pharmacology, 453(1), 1-11 (2002-10-24)
Sphingolipid derivatives cause diverse effects towards the regulation of intracellular free Ca(2+) concentrations ([Ca(2+)](i)) in a multitude of nonexcitable cells. In the present investigation, the effect of C-8 ceramide-1-(2-cyanoethyl) phosphate (C1CP) on store-operated Ca(2+) (SOC) entry was investigated. C1CP evoked
M Duverger-Van Bogaert et al.
Toxicology letters, 7(4-5), 311-319 (1981-02-01)
The mutagenicity of acrylonitrile (ACN) was tested with Salmonella typhimurium TA1530 after a preincubation period of the chemical with a rat liver post-mitochondrial fraction in liquid medium. Several pretreatments were applied to the animals before the preparation of the liver
M Lambotte-Vandepaer et al.
Toxicology letters, 7(4-5), 321-327 (1981-02-01)
Urines collected from rats injected with acrylonitrile (ACN) were mutagenic towards Salmonella typhimurium TA1530; this activity was reduced when the animals were pretreated by pyrazole (inhibitor of alcohol dehydrogenase) and suppressed after pretreatment either by CoCl2 and SKF 525-A (inhibitors
Ewa Radzikowska et al.
Organic & biomolecular chemistry, 13(1), 269-276 (2014-11-05)
Chimeric oligonucleotides containing phosphodiester and phosphorothioate linkages have been obtained using the solid phase synthesis. The oligonucleotide parts possessing natural internucleotide phosphate bonds were assembled using commercially available nucleoside 3'-O-(2-cyanoethyl-N,N-diisopropylamino)phosphoramidites 7 whereas the phosphorothioate segment was built using nucleoside 3'-O-(2-thio-1,3,2-oxathiaphospholanes)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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