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Merck
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資料

安全性情報

C231

Sigma-Aldrich

CGP-20712A メタンスルホン酸塩

solid, ≥98% (HPLC)

別名:

(±)-2-ヒドロキシ-5-[2-[[2-ヒドロキシ-3-[4-[1-メチル-4-(トリフルオロメチル)-1H-イミダゾル-2-イル]フェノキシ]プロピル] アミノ]エトキシ]-ベンズアミド メタンスルホン酸塩

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C23H25F3N4O5 · CH4O3S
CAS番号:
105737-62-0
分子量:
590.57
MDL番号:
MFCD00798870
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
24278787
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

solid

保管条件

desiccated

色

white to off-white

溶解性

H2O: >10 mg/mL
DMSO: 100 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CS(O)(=O)=O.Cn1cc(nc1-c2ccc(OCC(O)CNCCOc3ccc(O)c(c3)C(N)=O)cc2)C(F)(F)F

InChI

1S/C23H25F3N4O5.CH4O3S/c1-30-12-20(23(24,25)26)29-22(30)14-2-4-16(5-3-14)35-13-15(31)11-28-8-9-34-17-6-7-19(32)18(10-17)21(27)33;1-5(2,3)4/h2-7,10,12,15,28,31-32H,8-9,11,13H2,1H3,(H2,27,33);1H3,(H,2,3,4)

InChI Key

VFPOVCXWKBYDNF-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

human ... ADRB1(153)

アプリケーション

CGP-20712A methanesulfonate salt has been used as a β1-adrenergic receptor antagonist in adult rat ventricular myocytes (ARVM) and rat cardiac fibroblasts. It may also be used as an antagonist for the β1-adrenergic receptor in rat bladder smooth muscles.

生物化学的／生理学的作用

CGP-20712A methanesulfonate salt is a selective β1-adrenoceptor antagonist.

注意

本製品は吸湿性です。

法的情報

Ciba-Geigy社の許諾を得て独占的に販売しています。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

C231-10MG:
C231-BULK:
C231-VAR:
C231-50MG:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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D J Dooley et al.
European journal of pharmacology, 130(1-2), 137-139 (1986-10-14)
CGP 20712 A (1-[2-((3-carbamoyl-4-hydroxy)phenoxy)ethylamino]-3- [4-(1-methyl-4-trifluoromethyl-2-imidazolyl) phenoxy]-2-propanol methanesulfonate), a specific beta 1-adrenoceptor antagonist, was tested for resolution of beta 1- and beta 2-adrenoceptors in an in vitro [3H]dihydroalprenolol ([3H]DHA) binding assay. Competition experiments, using rat neocortical and cerebellar membranes, yielded two
A Ferro et al.
Journal of cardiovascular pharmacology, 25(1), 134-141 (1995-01-01)
We previously demonstrated that right atrial strips from patients treated with beta 1-selective antagonists exhibit sensitization of beta 2-adrenergic responses in vitro. We also showed that cardiac beta 2-adrenergic sensitization can be induced in normal subjects prospectively by beta 1-blocker
Noureddine Bribi et al.
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 23(9), 901-913 (2016-07-09)
Fumaria capreolata L. (Papaveraceae) is a botanical drug used in North Africa for its gastro-intestinal and anti-inflammatory properties. It is characterized for the presence of several alkaloids that could be responsible for some of its effects, including an immunomodulatory activity.
Antonella Ranieri et al.
Journal of molecular and cellular cardiology, 115, 20-31 (2018-01-03)
Type 2A protein phosphatase (PP2A) enzymes are serine/threonine phosphatases which comprise a scaffold A subunit, a regulatory B subunit and a catalytic C subunit, and have been implicated in the dephosphorylation of multiple cardiac phosphoproteins. B subunits determine subcellular targeting
Rhonda L Carter et al.
Pharmacology research & perspectives, 2(1) (2014-04-01)
Label-free systems for the agnostic assessment of cellular responses to receptor stimulation have been shown to provide a sensitive method to dissect receptor signaling. β-adenergic receptors (βAR) are important regulators of normal and pathologic cardiac function and are expressed in
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