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Merck
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安全性情報

B109

Sigma-Aldrich

nor-ビナルトルフィミン 二塩酸塩

solid

別名:

nor-BNI 二塩酸塩

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C40H43N3O6 · 2HCl
CAS番号:
113158-34-2
分子量:
734.71
MDL番号:
MFCD00069374
UNSPSCコード:
12352103
PubChem Substance ID:
329773161

形状

solid

色

tan

溶解性

artificial CSF: 2 mg/mL (prepare with sonication for 4 minutes)
H2O: 6.0 mg/mL (aqueous solutions are highly unstable and should be freshly prepared.)
ethanol: soluble

SMILES記法

Cl[H].Cl[H].Oc1ccc2C[C@H]3N(CC[C@@]45[C@@H](Oc1c24)c6[nH]c7[C@@H]8Oc9c(O)ccc%10C[C@H]%11N(CC[C@@]8(c9%10)[C@@]%11(O)Cc7c6C[C@@]35O)CC%12CC%12)CC%13CC%13

InChI

1S/C40H43N3O6.2ClH/c44-25-7-5-21-13-27-39(46)15-23-24-16-40(47)28-14-22-6-8-26(45)34-30(22)38(40,10-12-43(28)18-20-3-4-20)36(49-34)32(24)41-31(23)35-37(39,29(21)33(25)48-35)9-11-42(27)17-19-1-2-19;;/h5-8,19-20,27-28,35-36,41,44-47H,1-4,9-18H2;2*1H/t27-,28-,35+,36+,37+,38+,39-,40-;;/m1../s1

InChI Key

JOJPJLHRMGPDPV-LZQROVCBSA-N

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生物化学的／生理学的作用

Highly selective κ-opioid receptor antagonist.

以下による置換

製品番号
詳細
価格

保管分類コード

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

B109-150MG:
B109-200UG:
B109-40MG:
B109-2MG:
B109-500UG:
B109-1MG:
B109-BULK:
B109-250UG:
B109-10MG:
B109-100MG:

試験成績書（COA）

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A E Takemori et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 246(1), 255-258 (1988-07-01)
Previously, we reported on an opioid antagonist, nor-binaltorphimine (nor-BNI), that had high selectivity for kappa opioid receptors in smooth muscle preparations. In this study, nor-BNI administered either s.c. or i.c.v. was shown to antagonize significantly the antinociceptive effects of the
S A Hjorth et al.
Molecular pharmacology, 47(6), 1089-1094 (1995-06-01)
The structural determinants for the selective binding of the nonpeptide opioid receptor antagonist nor-binaltorphimine (nor-BNI) to the kappa-opioid receptor were characterized using a systematic series of chimeras between the kappa receptor and the homologous mu-opioid receptor. All 10 chimeric constructs
M Dimitrijević et al.
Immunopharmacology, 49(3), 255-262 (2000-09-21)
We have previously demonstrated that central application of leucine-enkephalin (Leu-Enk) elicits potentiation and suppression of humoral immune responses through OP(1) (delta) and OP(2) (kappa) receptors, respectively. Interestingly, both effects were found to be additionally dependent on OP(3) (mu) receptor function.
N P Bondar'
Rossiiskii fiziologicheskii zhurnal imeni I.M. Sechenova, 98(6), 681-692 (2012-09-28)
Mu and kappa opioid receptors often show opposite actions in the regulation ofphysiological functions and behaviors including aggressive behavior. In the present study, effects ofmu antagonist CTAP (1 and 2 mg/kg, sc) and kappa antagonist nor-BNI (0.5 mg/kg, sc) on
M C Ko et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 291(3), 1113-1120 (1999-11-24)
Systemic administration of nor-binaltorphimine (nor-BNI) produces a long-lasting kappa-opioid receptor (kappaOR) antagonism and has kappa(1)-selectivity in nonhuman primates. The aim of this study was to establish the pharmacological basis of central kappaOR antagonism in rhesus monkeys (Macaca mulatta). After intracisternal
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