由来生物
rabbit
品質水準
結合体
unconjugated
抗体製品の状態
affinity isolated antibody
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
polyclonal
形状
buffered aqueous solution
分子量
52 kDa
化学種の反応性
human, guinea pig, mouse, rat, horse, dog, rabbit, bovine
濃度
0.5 mg - 1 mg/mL
テクニック
western blot: suitable
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
保管温度
−20°C
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... C3orf64(285203)
免疫原
Synthetic peptide directed towards the C terminal region of human C3orf64
アプリケーション
Anti-C3ORF64 antibody produced in rabbit is suitable for western blotting at a concentration of 1.0μg/ml.
生物化学的/生理学的作用
C3ORF64 is popular as EGF domain-specific O-linked N-acetylglucosamine (GlcNAc) transferase (EOGT; AOS4) is an O-GlcNAc transferase located in the endoplasmic reticulum. It catalyzes the addition of β-linked GlcNAc on Ser or Thr of EGF repeats. Mutations in EOGT gene reportedly result in genetic heterogeneity of Adams-Oliver Syndrome.
シーケンス
Synthetic peptide located within the following region: GHHPTLGEHPKFTNYSFDVEEFMYLVLQAADHVLQHPKWPFKKKHDEL
物理的形状
Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.
免責事項
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保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
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Jan Code
AV49111-100UL:
AV49111-50UG:
試験成績書(COA)
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Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 109(19), 7280-7285 (2012-04-21)
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American journal of human genetics, 92(4), 598-604 (2013-03-26)
Adams-Oliver syndrome (AOS) is a rare, autosomal-dominant or -recessive disorder characterized primarily by aplasia cutis congenita and terminal transverse limb defects. Recently, we demonstrated that homozygous mutations in DOCK6 cause an autosomal-recessive form of AOS. In this study, we sought
PloS one, 8(5), e62835-e62835 (2013-05-15)
The O-GlcNAc transferase Eogt modifies EGF repeats in proteins that transit the secretory pathway, including Dumpy and Notch. In this paper, we show that the Notch ligands Delta and Serrate are also substrates of Eogt, that mutation of a putative
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