由来生物
rabbit
品質水準
結合体
unconjugated
抗体製品の状態
affinity isolated antibody
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
polyclonal
形状
buffered aqueous solution
分子量
39 kDa
化学種の反応性
horse, human, dog
濃度
0.5 mg - 1 mg/mL
テクニック
western blot: suitable
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
保管温度
−20°C
遺伝子情報
human ... SMARCAD1(56916)
詳細
SMARCAD1 is a SWI/SNF-related helicase that regulates heterochromatin organization and histone deacteylation. Studies in humans have reported that SMARCAD1 can enhance DNA end resection. SMARCAD1 mutation has been linked to autosomal-dominant adermatoglyphia.
Rabbit Anti-SMARCAD1 recognizes bovine, human, mouse, rat, and canine SMARCAD1.
Rabbit Anti-SMARCAD1 recognizes bovine, human, mouse, rat, and canine SMARCAD1.
免疫原
Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human SMARCAD1
アプリケーション
Rabbit Anti-SMARCAD1 is suitable for western blot applications at a concentration of 1 μg/ml.
生物化学的／生理学的作用
SMARCAD1 belongs to the SNF2/RAD54 helicase family. It contains 2 CUE domains, 1 helicase ATP-binding domain, and 1 helicase C-terminal domain. It is a probable ATP-dependent DNA helicase.
シーケンス
Synthetic peptide located within the following region: RANTPDSDITEKTEDSSVPETPDNERKASISYFKNQRGIQYIDLSSDSED
物理的形状
Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.
免責事項
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保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
AV34529-100UL:
AV34529-50UG:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Thomas Costelloe et al.
Nature, 489(7417), 581-584 (2012-09-11)
Several homology-dependent pathways can repair potentially lethal DNA double-strand breaks (DSBs). The first step common to all homologous recombination reactions is the 5'-3' degradation of DSB ends that yields the 3' single-stranded DNA required for the loading of checkpoint and
Janna Nousbeck et al.
American journal of human genetics, 89(2), 302-307 (2011-08-09)
Monogenic disorders offer unique opportunities for researchers to shed light upon fundamental physiological processes in humans. We investigated a large family affected with autosomal-dominant adermatoglyphia (absence of fingerprints) also known as the "immigration delay disease." Using linkage and haplotype analyses
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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