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Merck

A8026

Sigma-Aldrich

[Sar1, Ala8]-Angiotensin II

≥97% (HPLC)

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C43H67N13O10
CAS番号:
分子量:
926.07
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200

アッセイ

≥97% (HPLC)

保管温度

−20°C

SMILES記法

CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)CNC)C(C)C)C(=O)N[C@@H](Cc2c[nH]cn2)C(=O)N3CCC[C@H]3C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O

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Amino Acid Sequence

Sar-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Ala

生物化学的/生理学的作用

Angiotensin II antagonist at1 and AT2 receptors.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

A8026-VAR:
A8026-BULK:
A8026-10MG:
A8026-1MG:
A8026-25MG:
A8026-5MG:


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K Kawano et al.
European journal of pharmacology, 357(1), 33-39 (1998-10-27)
Oral administration of the angiotensin AT1 receptor antagonist 3-methyl-2,6-dimethyl-4-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)-1,1'-biphenyl-4-yl ]methoxy] pyridine (ME3221) inhibited the pressor response to angiotensin II at doses of 0.3-1.0 mg/kg in rats. A higher dose of ME3221 (3-10 mg/kg) was required to obtain the same inhibitory
European Journal of Pharmacology, 357, 825-825 (1976)
C Caruso-Neves et al.
Biochimica et biophysica acta, 1467(1), 189-197 (2000-08-10)
Angiotensin-(1-7) (Ang-(1-7)) modulates the Na+-ATPase, but not the Na+,K+-ATPase activity present in pig kidney proximal tubules. The Na+-ATPase, insensitive to ouabain, but sensitive to furosemide, is stimulated by Ang-(1-7) (68% by 10(-9) M), in a dose-dependent manner. This effect is

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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