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Merck
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資料

安全性情報

A4634

Sigma-Aldrich

2-アミノ-6-クロロプリンリボシド

≥95%

別名:

(−)-2-アミノ-6-クロロプリンリボシド, 6-クロログアニンリボシド

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C10H12ClN5O4
CAS番号:
2004-07-1
分子量:
301.69
EC Number:
217-905-3
MDL番号:
MFCD00005735
UNSPSCコード:
41106305
PubChem Substance ID:
24890889

アッセイ

≥95%

形状

powder

mp

165-167 °C (dec.) (lit.)

溶解性

water: 10 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to faintly yellow

保管温度

−20°C

SMILES記法

Nc1nc(Cl)c2ncn([C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]3O)c2n1

InChI

1S/C10H12ClN5O4/c11-7-4-8(15-10(12)14-7)16(2-13-4)9-6(19)5(18)3(1-17)20-9/h2-3,5-6,9,17-19H,1H2,(H2,12,14,15)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1

InChI Key

TXWHPSZYRUHEGT-UUOKFMHZSA-N

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アプリケーション

2-Amino-6-chloropurine riboside is used in the biosynthesis of mutagenic and prodrug nucleosides such as 2′-deoxy-2-(p-nitrophenyl)-adenosine and 6-deoxyacyclovir and of 6-arylthio analogues.

保管分類コード

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

A4634-1G:
A4634-VAR:
A4634-25MG:
A4634-500MG:
A4634-BULK:
A4634-100MG:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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A Matsuda et al.
Nucleic acids symposium series, 17(17), 141-143 (1986-01-01)
The reaction of 2-amino-6-chloropurine riboside with i-amyl nitrite in benzene in the presence of Cu2O, followed by treatment with NH3/MeOH gave 2-phenyladenosine (1). The crude sample of 1 was found to be mutagenic to bacteria (Salmonella typhimurium TA 98 and
Takayoshi Torii et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 25(4-6), 655-665 (2006-07-15)
A key compound, 2-amino-6-chlor-9-(2,3-dideoxy-3-fluoro-beta-D-erythro-pentofuranosyl)puine, was prepared from 2-amino-6-chloropurine riboside in 5 steps, then subjected to the nucleophilic displacement with benzenethiols to afford 6-arylthio congeners. These compounds showed a similar anti-HBV effect to that of 2',3' dideoxy-3'-fluoroguanosine.
Alicja Stachelska-Wierzchowska et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(8) (2019-04-19)
Etheno-derivatives of guanine, O6-methylguanine, and isoguanine were prepared and purified using standard methods. The title compounds were examined as potential substrates of purine-nucleoside phosphorylases from various sources in the reverse (synthetic) pathway. It was found that 1,N2-etheno-guanine and 1,N6-etheno-isoguanine are
J T Kusmierek et al.
Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 41(10), 701-707 (1987-11-01)
D.c. polarography of 2-amino-6-chloropurine in aqueous medium over a broad pH range revealed two diffusion waves, the first of which corresponds to reduction of the C(6)-Cl bond, leading to formation of 2-aminopurine in high yield. Condensation of the sodium salt

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