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Merck

59891

Sigma-Aldrich

N-Acetyl-DL-β-phenylalanine

≥97.0% (HPLC)

別名:

ヒドロ桂皮酸

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C11H13NO3
CAS番号:
分子量:
207.23
Beilstein:
2726794
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:

アッセイ

≥97.0% (HPLC)

アプリケーション

peptide synthesis

SMILES記法

CC(=O)NC(CC(O)=O)c1ccccc1

InChI

1S/C11H13NO3/c1-8(13)12-10(7-11(14)15)9-5-3-2-4-6-9/h2-6,10H,7H2,1H3,(H,12,13)(H,14,15)

InChI Key

HTWAFOFDKZAKQP-UHFFFAOYSA-N

生物化学的/生理学的作用

N-Acetyl-β-phenylalanine is a substrate for bacterial tRNA(Phe) peptidyltransferase. Hydrocinnamic acid is an aromatic lignin monomer.
N-Acetyl-DL-β-phenylalanine is a racemic mixture of N-acetylated β-phenylalanine enantiomers. N-Acetyl-DL-β-phenylalanine is a product generated from the chromogenic substrate N-acetyl-DL-phenylalanine β-napthyl ester by specific esterase(s).

保管分類コード

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

59891-250MG-F:
59891-100MG-F:
59891-VAR-F:
59891-BULK-F:


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P K Tsung et al.
Biochimica et biophysica acta, 445(1), 112-117 (1976-08-12)
The chemotactic and N-acetyl-DL-phenylalanine beta-naphthyl esterase activities of rabbit peritoneal neutrophils are separable from each other by both DEAE cellulose and Sephadex G-100 column chromatography. Partially purified esterase obtained from DEAE-cellulose chromatography had molecular weight of 70 000. However, the
Jae-Jung Ko et al.
Bioresource technology, 100(4), 1622-1627 (2008-11-04)
This study is designed to investigate the biodegradation of high molecular weight (HMW) lignin under sulfate reducing conditions. With a continuously mesophilic operated reactor in the presence of co-substrates of cellulose, the changes in HMW lignin concentration and chemical structure
Anthony L Schilmiller et al.
The Plant journal : for cell and molecular biology, 60(5), 771-782 (2009-08-18)
The initial reactions of the phenylpropanoid pathway convert phenylalanine to p-coumaroyl CoA, a branch point metabolite from which many phenylpropanoids are made. Although the second enzyme of this pathway, cinnamic acid 4-hydroxylase (C4H), is well characterized, a mutant for the
T G Heckler et al.
Biochemistry, 27(19), 7254-7262 (1988-09-20)
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Heather D Coleman et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 105(11), 4501-4506 (2008-03-05)
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