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Merck

DATP-RO

Roche

dATP

99% (dNTP), <0.9% (dNDP), solution, 100 mM

別名:

2′-デオキシアデノシン 5′-三リン酸 ナトリウム塩 溶液, dATP

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About This Item

UNSPSCコード:
41106300

詳細

PCR Grade, sodium salt

品質水準

アッセイ

99% (dNTP)

形状

solution

使用法

sufficient for 125,000 standard reactions (03732681001)
sufficient for 31,250 standard reactions (11969013001)
sufficient for 6,250 standard reactions (11934511001)

包装

pkg of 1,250 μL (11969013001 [100 mM])
pkg of 4 × 1,250 μL (03732681001 [4x100 mM])
pkg of 250 μL (11934511001 [100 mM])

メーカー/製品名

Roche

濃度

<0.9% (dNDP)
100 mM

保管温度

−20°C

SMILES記法

[Na+].Nc1ncnc2n(cnc12)[C@H]3C[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)([O-])=O)O3

InChI

1S/C10H16N5O12P3.Na/c11-9-8-10(13-3-12-9)15(4-14-8)7-1-5(16)6(25-7)2-24-29(20,21)27-30(22,23)26-28(17,18)19;/h3-7,16H,1-2H2,(H,20,21)(H,22,23)(H2,11,12,13)(H2,17,18,19);/q;+1/p-1/t5-,6+,7+;/m0./s1

InChI Key

YJWCICGGRLOGEH-VWZUFWLJSA-M

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詳細

2′-デオキシグアノシン5′-三リン酸(dATP)は、デオキシリボースに結合した核酸塩基と、3つのリン酸残基の鎖と結合した糖上の5′-水酸基から形成されています。dATPはDNAポリメラーゼを介したDNA合成のために細胞によって使用されています。
PCRグレードdATPは、無色澄明な100 mMナトリウム塩溶液(pH 8.3)です。Rocheが提供するPCRグレードのヌクレオチドは、特別に製造され、実現可能な最高レベルの化学純度まで精製されています。PCRグレードのヌクレオチドには、関連するデオキシヌクレオシド三リン酸(dNTP)が少なくとも99%含まれ、デオキシヌクレオシド二リン酸(dNDP)は0.9%未満です。

アプリケーション

2′-デオキシアデノシン 5′-三リン酸ナトリウム塩溶液は、PCR、DNA配列決定および分子クローニング技術などのDNA合成反応に使用されます。
品質
RT-PCRによる機能試験済み。デオキシリボヌクレアーゼ、リボヌクレアーゼおよびニッキング活性が混入していないことを最新の品質管理手順に従って確認済みです。
PCRグレードdATPは、高品質の試薬を要する多くの用途に適しています。このような手技には、逆転写(RT)、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)、RT-PCR、DNA標識反応、および配列決定/サイクル配列決定が含まれます。

物理的形状

dATP水溶液です(pH 8.3)。

調製ノート

標準溶液:弊社は、dATP、dCTP、dGTP、dTTP(各10 mM)を含むデオキシヌクレオチド混合物を調製することを推奨します。(例えば、100 μLのヌクレオチド混合物を調製するには、10 μLのdATP、dCTP、dGTP、dTTP(それぞれ)を60 μLのPCRグレードの水に加えます)。

その他情報

一般試験室に使用します。

保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

does not flash

引火点(℃)

does not flash


試験成績書(COA)

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Richard Byers et al.
Diagnostic molecular pathology : the American journal of surgical pathology, part B, 13(3), 144-150 (2004-08-24)
RNA extraction still relies almost exclusively on the use of fresh or frozen tissue, limiting the number of samples that can be analyzed, and there is a growing need for means of global mRNA analysis of archived formalin-fixed paraffin-embedded tissue
Danos C Christodoulou et al.
Current protocols in molecular biology, Chapter 4, Unit4-Unit4 (2011-04-08)
RNA-seq is a method for studying the transcriptome of cells or tissues by massively parallel sequencing of tens of millions of short DNA fragments. However, the broad dynamic range of gene expression levels, which span more than five orders of

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