コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

資料

安全性情報

MABS1233

Sigma-Aldrich

抗HMC-CoAレダクターゼ抗体、クローンIgG-A9

clone IgG-A9, from mouse

別名:

3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase, HMG-CoA reductase

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

由来生物

mouse

品質水準

抗体製品の状態

purified antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

IgG-A9, monoclonal

化学種の反応性

human, rat, hamster

テクニック

immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

アイソタイプ

IgG1κ

UniProtアクセッション番号

輸送温度

ambient

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... HMGCR(3156)

詳細

3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリル-コエンザイムAレダクターゼ(EC 1.1.1.34、UniProt:P00347、別名:HMG-CoAレダクターゼ)は、モンゴルキヌゲネズミ(チャイニーズハムスター)においてHMGCR遺伝子(Gene ID:100756363)によってコードされています。HMG-CoAレダクターゼは、HMG-CoAからメバロン酸への変換を触媒する、メバロン酸イソプレノイド生合成(MIB)経路の律速酵素であり、コレステロールなどのイソプレノイドの産生と、タンパク質のプレニル化に必要なファルネシルピロリン酸(FPP)の産生を担います。HMG-CoAレダクターゼは、低比重リポタンパク(LDL)のLDL受容体および酸化コレステロール種を介した内面化および分解に由来するコレステロールによって抑制されます。HMG-CoAレダクターゼに対する競合的阻害剤は、肝臓でのLDL受容体発現を誘導し、続いて血漿LDLの異化作用を増加させてコレステロールの血漿濃度を低下させます。HMG-CoAレダクターゼは、N末端ステロール検知ドメイン(SSD、a.a.61-218)とC末端触媒ドメイン(a.a.450-888)を有するマルチ膜貫通ERタンパク質で、その活性はコレステロールによるSSD結合で阻害されます。数多くの研究が、HMG-CoAレダクターゼとメバロン酸経路の発がんへの関与を示唆しています。

特異性

クローンIgG-A9は、HMC-CoAレダクターゼ触媒ドメイン(a.a.450 887)内のエピトープをターゲットとします。

免疫原

コンパクチン適合CHO細胞由来の膜調製物(Liscum, L., et al. (1983).J. Biol. Chem. 258(13) 8450-8455)。

アプリケーション

Western Blotting Analysis: A 1:100 dilution from a representative lot detected in 15 µg of membrane extract from CHO7 cells treated overnight with 0.01 mM compactin (Courtesy of Linda Donnelly, Department of Molecular Genetics, UT Southwestern Medical Center, Dallas, TX, USA).

Immunocytochemistry Analysis: A representative lot detected HMG CoA reductase-positive ER membrane structures by indirect immunofluorescence staining of paraformaldehyde-fixed, 0.1% Triton X-100-permeabilized CHO-K1 cells cultured with compactin, mevalonate, and MG-132, in the presence or absence of 25-hydroxycholesterol (25-HC) (Hartman, I.Z., et al. (2010). J. Biol. Chem. 285(25):19288-19298).

Immunoprecipitation Analysis: A representative lot immunodepleted HMC-CoA reductase activity from compactin-adapted CHO cell (UT-1) extract (Liscum, L., et al. (1983). J. Biol. Chem. 258(13) 8450-8455).

Western Blotting Analysis: A representative lot detected 25-hydroxycholesterol (25-HC) treatment-induced HMC-CoA reductase dislocation from ER membrane to the cytosol and lipid droplet in CHO-K1 cells cultured with lipoprotein-deficient serum in the presence of compactin, MG-132, with or without mevalonate. Cellular VCP knockdown prevented sterol-induced HMC-CoA reductase cytosolic, but not lipid droplet, translocation (Hartman, I.Z., et al. (2010). J. Biol. Chem. 285(25):19288-19298).

Western Blotting Analysis: A representative lot detected 25-hydroxycholesterol (25-HC) treatment-induced ubiquitination of HMC-CoA reductase in SV-589 human fibroblasts cultured with compactin and mevalonate in the presence of proteasome inhibitor MG-132. Cellular knockdown of gp78A, but not gp78B or Hrd1, reduced 25-HC-induced HMC-CoA reductase ubiquitination (Song, B.L., et al. (2005). Mol. Cell. 19(6):829-840).

Western Blotting Analysis: A representative lot detected 25-hydroxycholesterol (25-HC) treatment-induced degradation of HMC-CoA reductase in SV-589 human fibroblasts cultured with compactin and mevalonate. Cellular knockdown of gp78A, VCP, or Insig-1/-2 suppressed sterol-induced HMC-CoA reductase degradation (Song, B.L., et al. (2005). Mol. Cell. 19(6):829-840).

Western Blotting Analysis: A representative lot detected HMC-CoA reductase in both membrane and nuclear fractions from HEK-293S cells cultured with compactin and mevalonate. Additional treatment with 25-hydroxycholesterol (25-HC) resulted in HMC-CoA reductase degradation (Sever, N., et al. (2003). Mol. Cell. 11(1):25-33).

Western Blotting Analysis: A representative lot detected an upregulated HMC-CoA reductase expression in compactin-adapted CHO cells (UT-1), as well as a loss of HMC-CoA reductase expression in UT-1 cells cultured in the presence of LDL (Liscum, L., et al. (1983). J. Biol. Chem. 258(13) 8450-8455).

Western Blotting Analysis: A representative lot detected a greater HMC-CoA reductase upregulation in liver microsome preparation from rats on diet supplemented with cholestyramine and mevinolin than with cholestyramine alone, while supplementation with cholesterol in addition to cholestyramine and mevinolin downregulated liver HMC-CoA reductase (Liscum, L., et al. (1983). J. Biol. Chem. 258(13) 8450-8455).
このマウスモノクローナル抗HMC-CoAレダクターゼ、クローンIgG-A9、カタログ番号MABS1233を用いたHMC-CoAレダクターゼの検出は、免疫細胞染色、免疫沈降、およびウェスタンブロッティングでバリデーションされています。
研究カテゴリー
シグナル伝達

品質

アイソタイプテストによる同一性確認。

アイソタイプ解析:このモノクローナル抗体の同一性は、マウスIgG1に対してアイソタイプテストを行うことにより確認されます。

ターゲットの説明

実測値:約92 kDa。算出値:97.08 kDa(ハムスター)、97.48/92.02/99.75 kDa(ヒトアイソフォーム1/2/3(HMGCR-1b))、96.69 kDa(ラット)。一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

物理的形状

フォーマット:精製
プロテインG精製品。
精製マウスIgG1抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシン緩衝液(pH 7.4)に溶解。

保管および安定性

2~8°Cで受領日から1年間安定です。

その他情報

濃度:ロットに固有のデータシートを参照してください。

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

Not finding the right product?  

Try our 製品選択ツール.

保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

MABS1233:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)