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由来生物
mouse
品質水準
抗体製品の状態
purified immunoglobulin
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
L11A/41, monoclonal
化学種の反応性
rat
テクニック
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
アイソタイプ
IgG1κ
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
rat ... Nfasc(116690)
詳細
Neurofascinはアンキリン結合タンパク質であり、ミエリン形成、神経突起伸展、シナプス形成、軸索誘導、ニューロンとグリア細胞の相互作用に関与している可能性があります。2種類のアイソフォーム、NF155およびNF186があることが知られています。NF155はオリゴデンドロサイトに存在し、神経突起伸長とニューロン接着に関与しています。NF186はニューロンで発現しており、軸索起始部(AIS)を固定することによってニューロン間の伝達を最適化している可能性があります。
特異性
その他の相同性:ヒト(99%の配列相同性)
免疫原
ラットPan-Neurofascinに相当するリコンビナントタンパク質
アプリケーション
このマウスモノクローナル抗体、抗Pan-Neurofascin抗体、クローンL11A/41を用いたNeurofascinの検出は、ウェスタンブロッティング、IHCでの使用が検証されています。
免疫組織染色:希釈倍率1:50で使用、ラット脳橋組織中のPan-Neuorfascinを検出できます。
研究カテゴリー
ニューロサイエンス
ニューロサイエンス
研究サブカテゴリー
ニューロン発生
ニューロン発生
品質
ラット脳組織ライセートのウェスタンブロットで評価されています
ウェスタンブロッティング:1 µg/mLで使用、10 µgのラット脳組織ライセート中のPan-Neurofascinを検出できます。
ウェスタンブロッティング:1 µg/mLで使用、10 µgのラット脳組織ライセート中のPan-Neurofascinを検出できます。
ターゲットの説明
約185 kDaおよび約155 kDa、実測。選択的スプライシングにより、138 kDa、134 kDa、および132 kDaの3つのアイソフォームが存在することが知られています。このタンパク質は、約186 kDa、約180 kDa、約166 kDa、約155 kDaとして認められています(Kriebel, M., et al. (2012). Int J Biochem Cell Biol. 44(5):694-697.)。このタンパク質は、翻訳後修飾を受ける可能性があります。
物理的形状
0.1 M Tris-グリシン(pH 7.4)、150 mM NaCl、0.05%アジ化ナトリウムを含むバッファー中の精製マウスモノクローナルIgG1κ。
フォーマット:精製
プロテインG精製
保管および安定性
2~8°Cで受領日から1年間安定です。
アナリシスノート
コントロール
ラット脳組織ライセート
ラット脳組織ライセート
その他情報
濃度:ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
MABN621:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Neuron, 107(1), 65-81 (2020-05-07)
Many therapies for lysosomal storage disorders rely on cross-correction of lysosomal enzymes. In globoid cell leukodystrophy (GLD), mutations in GALC cause psychosine accumulation, inducing demyelination, a neuroinflammatory "globoid" reaction and neurodegeneration. The efficiency of GALC cross-correction in vivo, the role of
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