MAB4234-C

抗ウィルムス腫瘍抗体、NT、クローン6F-H2、腹水フリー

clone 6F-H2, from mouse

• 別名: Wilms tumor protein, WT33
• UNSPSCコード: 12352203
• eCl@ss: 32160702
• NACRES: NA.41

特性

• 由来生物: mouse
• 品質水準: 100
• 抗体製品の状態: purified immunoglobulin
• 抗体製品タイプ: primary antibodies
• クローン: 6F-H2, monoclonal
• 化学種の反応性: mouse, human
• テクニック: immunocytochemistry: suitable; immunofluorescence: suitable; immunohistochemistry: suitable (paraffin); immunoprecipitation (IP): suitable; western blot: suitable
• アイソタイプ: IgG1κ
• NCBIアクセッション番号: NP_000369
• UniProtアクセッション番号: P19544
• 輸送温度: wet ice
• ターゲットの翻訳後修飾: unmodified
• 遺伝子情報: human ... WT1(7490)

詳細

詳細

ウィルムス腫瘍タンパク質（UniProt P19544、別名WT33）は、ヒトにおいてWT1（別名DDS、FS、MEACHS、MESOM、NPHS4、WAGR）遺伝子（Gene ID 7490）によってコードされています。ウィルムス腫瘍遺伝子WT1は、小児腎臓がんであるウィルムス腫瘍で最初に発見されました。WT1タンパク質のN末端領域には、転写調節、自己会合、RNA認識に関与するプロリンリッチ領域（aa27-83）が含まれ、一方、C末端領域には、DNAとRNAの結合を仲介する4個のジンクフィンガー（aa323-347、353-377、383-405、414-438）があります。WT1のジンクフィンガードメインは、EGR-1コンセンサス配列（5’-GCG(T/G)GGGCG-3’）、WTEモチーフ（5′-GCGTGGGAGT-3′）、または（TCC）nモチーフなどのGCリッチ配列に結合できます。Bcl-2、Bcl-xL，BFL1、c-mycなどの細胞増殖とアポトーシスに関与する多くの遺伝子が、WT1の下流標的であることが明らかになっています。エクソン5（17AA）およびエクソン9（KTS）のいずれかまたは両方のスプライシングに起因する、4つの主要な選択的スプライシングWT1アイソフォームがあります。4つの主要なWT1アイソフォームはすべて、白血病と固形腫瘍で過剰発現しており、アポトーシスの阻害、細胞増殖、遊走および浸潤の促進などの発がん的役割を果たしています。

アプリケーション

この抗ウィルムス腫瘍抗体、NTクローン6F-H2、腹水フリーは、ウィルムス腫瘍タンパク質の検出において、免疫細胞染色、免疫沈降、免疫蛍光、免疫組織染色（パラフィン）、ウェスタンブロッティングでの使用が検証されています。

免疫組織染色：希釈倍率1：250で使用、ヒト腎組織ライセートでウィルムス腫瘍タンパク質を検出できます。

免疫沈降：代表的なロットはT-SV40不死化ヒト糸球体上皮細胞（HGEC）株のライセートからCRE結合タンパク質/CBPとウィルムス腫瘍タンパク質WT1を共免疫沈降させました（Drossopoulou, G.I., et al. (2009).。Am. J. Physiol.Renal Physiol.297(3):F594-F603）。

ウェスタンブロッティング：代表的なロットは、T-SV40不死化ヒト糸球体上皮細胞（HGEC）株のライセートに由来するCRE結合タンパク質/CBP免疫沈降物中のウィルムス腫瘍タンパク質WT1を検出しました（Drossopoulou, G.I., et al. (2009).Am. J. Physiol.Renal Physiol.297(3):F594-F603）。

ウェスタンブロッティング：代表的なロットは、マウスE15.5胚性腎細胞株およびヒトメラノーマ細胞株A375、SK-MEL-28、WM-266-4由来のライセート中のウィルムス腫瘍タンパク質WT1を検出しました（Wagner, N., et al. (2008).Pflugers Arch.Eur. J. Physiol.455(5):839-847）。

免疫細胞染色：代表的なロットは、蛍光免疫細胞染色により、メタノール固定ヒトメラノーマA375細胞の核を免疫染色しました（Wagner, N., et al. (2008).Pflugers Arch.Eur. J. Physiol.455(5):839-847）。

免疫蛍光：代表的なロットは、蛍光免疫組織染色により、ホルマリン固定、パラフィン包埋ヒトメラノーマ組織切片中の増殖中の細胞のPCNA陽性核を免疫染色しました（Wagner, N., et al. (2008).Pflugers Arch.Eur. J. Physiol.455(5):839-847）。

免疫組織染色：代表的なロットは、ホルマリン固定、パラフィン包埋正常ヒト腎切片およびウィルムス腫瘍切片の糸球体を免疫染色しました（Wagner, N., et al. (2008).Pediatr.Nephrol.23(9):1445-1453）。

免疫組織染色：代表的なロットは、さまざまなタイプの113個のパラフィン包埋腫瘍組織のうち95%で血管のWT1発現を検出しました。ほとんどの場合、内皮細胞の核WT1染色が認められました（Wagner, N., et al. (2008).Oncogene.27(26):3662-3672）。

免疫組織染色：代表的なロットは、ホルマリン固定、パラフィン包埋正常ヒト皮膚切片の毛包における毛胞周囲の線維芽細胞の核を免疫染色しました。最も一般的な色素細胞母斑はWT1を発現しませんが、Spitz母斑と異形成母斑には細胞質WT1染色が認められます。（Wagner, N., et al. (2008). Pflugers Arch. Eur. J. Physiol. 455(5):839-847）。

品質

ヒトJurkat細胞ライセートにおいてウェスタンブロッティングにより評価済み。

ウェスタンブロッティング：1.0 µg/mLで使用、10 µgのJurkat細胞ライセート中のウィルムス腫瘍タンパク質を検出できます。

ターゲットの説明

約52 kDa、実測。49.19 kDa（アイソフォーム1）、47.20 kDa（アイソフォーム2）、47.51 kDa（アイソフォーム3）、48.87 kDa（アイソフォーム4）、34.45 kDa（アイソフォーム5）、56.88 kDa（アイソフォーム6）、55.21 kDa（アイソフォーム7）、33.09 kDa（アイソフォーム8) 、算出。一部のライセートに特性評価されていないバンドが現れる場合があります。

物理的形状

フォーマット：精製

その他情報

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。

安全性情報

• 保管分類コード: 12 - Non Combustible Liquids
• WGK: WGK 1
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable