KGW6A04FF3

Polysep^™ II 1.0/0.5 µm（公称）、Opticap^® XLカプセル

inlet connection diam. 3/4 in., Opticap^® XL 4, pore size 1.0/0.5 μm, cartridge nominal length 4 in. (10 cm)

• 別名: Opticap XL4 Polysep II 1.0/0.5 μm 3/4 in. TC/TC
• UNSPSCコード: 23151806
• eCl@ss: 32031610

特性

• 物質: borosilicate glass fiber (BGF) prefilter; mixed cellulose esters (MCE) ; polypropylene ; polypropylene housing; polypropylene support; polypropylene vent cap; silicone seal
• 品質水準: 400
• 法規制遵守: meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)
• 無菌性: non-sterile
• 滅菌適合性: autoclavable compatible
• 製品種目: Opticap^® XL 4
• 特徴: hydrophilic
• メーカー／製品名: Opticap^®
• パラメーター: 1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C; 2.75 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C; 25 °C max. inlet temp.; 3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C; 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 23 °C; 80 psig max. inlet pressure
• テクニック: prefiltration: suitable
• L: 19.6 cm (7.7 in.)
• W: 3.3 in.
• カートリッジの長さ（公称）: 4 in. (10 cm)
• 直径: 14.5 cm (5.7 in.)
• ろ過面積: 0.11 m²
• 入口接続部直径: 3/4 in.
• 入口幅・出口幅: 19.6 cm (7.7 in.)
• 出口接続部直径: 3/4 in.
• 不純物: ≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction); <0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
• 重量分析抽出物: ≤85 mg/capsule
• マトリックス: Polysep^™ II
• pore size: 1.0/0.5 μm nominal pore size; 1.0/0.5 μm pore size
• 入力: sample type liquid
• フィッティング: inlet sanitary flange; outlet sanitary flange; (19 mm (3/4 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)

詳細

詳細

Device Configuration: カプセル

特徴および利点

Format: Double Layer

包装

ダブル イージーオープン バッグ

その他情報

これらの製品はFDAの定めたGMP準拠の製造工場で製造されています。

Directions for Use:

• Organism Retention: Microorganism
• Mode of Action: Filtration (size exclusion)
• Application: BioProcessing
• Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
• Instructions for Use: Please refer to the first page of Visual Inspection Guide and introduction section of the Mixed cellulose esters Tech Brief
• Storage Statement: Please refer to the Mixed cellulose esters Tech Brief
• Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.

調製ノート

Sterilization Method
121 °C 30 分のオートクレーブ滅菌3回; インライン蒸気滅菌不可

This product was manufactured with a media combination which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

アナリシスノート

次の水でフラッシング後USP Oxidizable Substances Testに適合 ≥2 L

Gravimetric Extractables: after a 1200 mL flush and 24 hours in water at controlled room temperature

法的情報

OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Polysep is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

免責事項

EMD Millipore Corporationは本製品が欧州の圧力機器指令97/23/EC (1997年5月29日施行) に適合していることを証明します。本製品は圧力容器指令第3条3項に基づき分類されています。使用時の安全性を保証するため、適切なエンジニアリング方式に沿って設計・製造されています。本製品は圧力容器指令第3条3項に従い、CEマークは表示されていません。

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 2