アッセイ
≥98% (TLC)
品質水準
フォーム
solid
有効性
0.55 nM IC50
0.34 nM Ki
メーカー/製品名
Calbiochem®
保管条件
OK to freeze
protect from light
色
white to off-white
溶解性
DMSO: 25 mM
保管温度
2-8°C
詳細
An extremely potent, non-competitive antagonist for mGlu receptor subtype 1 (Ki = 0.34 nM; IC50 = 0.55 nM). 400-fold more selective for mGlu1 than for mGlu5 and no interaction with mGlu2, mGlu3, mGlu4, mGlu6, AMPA or NMDA receptors (IC50 >10 µM). Centrally active following systemic administration. Widely used for studying substance abuse, learning and memory, and neural plasticity.
生物化学的/生理学的作用
Primary Target
mGlu₁
mGlu₁
警告
Toxicity: Standard Handling (A)
再構成
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
その他情報
Lavreysen, H., et al. 2004. Neuropharmacology.47, 961.
Steckler, T., et al. 2005. Psychopharmacology.179, 198.
Steckler, T., et al. 2005. Behav. Brain. Res.164, 52.
Mabire, D., et al. 2005. J. Med. Chem.48, 2134.
Fukunaga, I., et al. 2007. Br. J. Pharmacol.151, 870.
Knopfel, T., et al. 2007. Br. J. Pharmacol.151, 723.
Achat-Mendes, C., et al. 2012. J. Pharmacol. Exp. Ther.343, 214.
Steckler, T., et al. 2005. Psychopharmacology.179, 198.
Steckler, T., et al. 2005. Behav. Brain. Res.164, 52.
Mabire, D., et al. 2005. J. Med. Chem.48, 2134.
Fukunaga, I., et al. 2007. Br. J. Pharmacol.151, 870.
Knopfel, T., et al. 2007. Br. J. Pharmacol.151, 723.
Achat-Mendes, C., et al. 2012. J. Pharmacol. Exp. Ther.343, 214.
法的情報
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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