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Merck

454565

Sigma-Aldrich

Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate - Calbiochem

別名:

Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate - Calbiochem, MAFP, cPLA2α Inhibitor III

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C21H36FO2P
分子量:
370.48
UNSPSCコード:
12352200

アッセイ

≥98% (TLC)

品質水準

形状

liquid

メーカー/製品名

Calbiochem®

保管条件

OK to freeze

輸送温度

wet ice

保管温度

−70°C

詳細

This product has been discontinued.



A selective, active site-directed, irreversible inhibitor of both calcium-dependent and calcium-independent cytosolic (85 kDa) phospholipase A2 (PLA2) but not of secretory PLA2.

A selective, active site-directed, irreversible inhibitor of both calcium-dependent and calcium-independent cytosolic (85 kDa) phospholipase A2 (PLA2) but not secretory PLA2.

生物化学的/生理学的作用

Cell permeable: no
Primary Target
calcium-dependent and calcium-independent cytosolic (85 kDa) phospholipase A2 (PLA2)
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

物理的形状

In methyl acetate.

再構成

Prior to use, evaporate the methyl acetate and resuspend in high quality chloroform. Aliquot and immediately evaporate the chloroform. Store aliquots at -70°C. Reconstitute in DMSO just prior to use.

その他情報

Balsinde, J., and Dennis, E.A. 1996. J. Biol. Chem. 271, 6758.
Lio, Y.C., et al. 1996. Biochim. Biophys. Acta1302, 55.

法的情報

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

試験成績書(COA)

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J Balsinde et al.
The Journal of biological chemistry, 271(12), 6758-6765 (1996-03-22)
Receptor-stimulated arachidonic acid (AA) mobilization in P388D1 macrophages consists of a transient phase in which AA accumulates in the cell and a sustained phase in which AA accumulates in the incubation medium. We have shown previously that a secretory group
Y C Lio et al.
Biochimica et biophysica acta, 1302(1), 55-60 (1996-07-12)
Methyl arachidonyl fluorophosphonate (MAFP) has been recently reported to be a selective, active-site directed, irreversible inhibitor of the Group IV 85 kDa cytosolic phospholipase A2 (cPLA2). We have now shown that this compound also potently inhibits the Ca(2+)-independent cytosolic phospholipase

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