mp
>300 °C (lit.)
保管温度
2-8°C
SMILES記法
CN1C(=O)NC(=O)c2[nH]cnc12
InChI
1S/C6H6N4O2/c1-10-4-3(7-2-8-4)5(11)9-6(10)12/h2H,1H3,(H,7,8)(H,9,11,12)
InChI Key
GMSNIKWWOQHZGF-UHFFFAOYSA-N
遺伝子情報
rat ... Adora1(29290) , Adora2a(25369)
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生物化学的/生理学的作用
Metabolite of theophylline that is pharmacologically active but less potent than theophylline.
以下による置換
製品番号
詳細
価格
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
M2509-100MG:
M2509-BULK:
M2509-1G:
M2509-250MG:
H Tanaka et al.
Clinical and experimental pharmacology & physiology, 18(3), 163-168 (1991-03-01)
1. For the purpose of clarifying the mechanism of the airways smooth muscle relaxant action of xanthines, cyclic guanosine monophosphate (GMP) phosphodiesterase (PDE) from guinea-pig trachealis muscle was purified with diethylaminoethyl ether (DEAE) cellulose column chromatography. 2. Five 3-alkylxanthines (3-methylxanthine
H R Ha et al.
British journal of clinical pharmacology, 39(3), 321-326 (1995-03-01)
1. Theophylline metabolism was studied using seven human cytochrome P-450 isoforms (CYPs), namely CYP1A1, 1A2, 2A6, 2B6, 2D6, 2E1 and 3A4, and microsomal epoxide hydroxylase (EH), expressed in human B-lymphoblastoid cell lines. 2. At a high theophylline concentration of 10
K Yamamoto et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 19(6), 869-872 (1996-06-01)
To evaluate the risk of neurotoxicity induced by theophylline and its main metabolites, 1-methylxanthine (1-MX), 3-methylxanthine (3-MX), 1,3-dimethyluric acid (1,3-DMUA) and 1-methyluric acid (1-MUA), we compared their convulsive potency to central nervous system (CNS) after intracerebral administration to mice. All
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