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Merck

685232

Sigma-Aldrich

2,2′,2″,2′′′-[1,2-Phenylenebis[(1R,3R)-tetrahydro-5,8-dioxo-1H-[1,2,4]diazaphospholo[1,2-a]pyridazine-2,1,3(3H)-triyl]]tetrakis[N-[(1S-1-phenylethyl]benzamide

別名:

Bis[(R,R,S)-DiazaPhos-SPE]

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C78H72N8O8P2
CAS番号:
分子量:
1311.40
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:

光学活性

[α]20/D -82.0°, c = 1 in THF

mp

183-195 °C

SMILES記法

C[C@H](NC(=O)c1ccccc1[C@H]2N3N([C@H](P2c4ccccc4P5[C@@H](N6N([C@H]5c7ccccc7C(=O)N[C@@H](C)c8ccccc8)C(=O)CCC6=O)c9ccccc9C(=O)N[C@@H](C)c%10ccccc%10)c%11ccccc%11C(=O)N[C@@H](C)c%12ccccc%12)C(=O)CCC3=O)c%13ccccc%13

InChI

1S/C78H72N8O8P2/c1-49(53-27-9-5-10-28-53)79-71(91)57-35-17-21-39-61(57)75-83-67(87)45-46-68(88)84(83)76(62-40-22-18-36-58(62)72(92)80-50(2)54-29-11-6-12-30-54)95(75)65-43-25-26-44-66(65)96-77(63-41-23-19-37-59(63)73(93)81-51(3)55-31-13-7-14-32-55)85-69(89)47-48-70(90)86(85)78(96)64-42-24-20-38-60(64)74(94)82-52(4)56-33-15-8-16-34-56/h5-44,49-52,75-78H,45-48H2,1-4H3,(H,79,91)(H,80,92)(H,81,93)(H,82,94)/t49-,50-,51-,52-,75+,76+,77+,78?,96?/m0/s1

InChI Key

NTWCWWNZWYJTEP-GEDBLHTESA-N

アプリケーション

以下の反応の触媒です。
  • ジエンのヒドロホルミル化を介する、α,β-不飽和アルデヒドのエナンチオ選択的合成
  • ジアルキルアクリルアミドの位置選択的かつエナンチオ選択的なヒドロホルミル化
  • 酢酸ビニルの不斉ヒドロホルミル化
  • アルケンの位置選択的かつ立体選択的なヒドロホルミル化
Diazaphospholane ligands display excellent levels of conversion and selectivity in Rh-catalyzed asymmetric hydroformylation reactions.

法的情報

本品は研究開発目的に限り販売されます。商品の製造にあたるエンドユーザーが使用することは認められません。本品はDow Chemical Companyの1事業部であるDowpharmaSMと共同で販売されます。米国特許番号7,071,357B。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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Thomas P Clark et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(14), 5040-5042 (2005-04-07)
Azines made by the reaction of hydrazine with ortho-formylbenzoic acid react with 1,2-diphosphinobenzene and either succinyl chloride or phthaloyl chloride in ca. 30% yield to give rac-bis-3,4-diazaphospholanes bearing benzoic acid groups in the 2 and 5 positions. Condensation of the
Highly regio- and enantioselective asymmetric hydroformylation of olefins mediated by 2,5-disubstituted phospholane ligands.
Alex T Axtell et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 44(36), 5834-5838 (2005-08-13)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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