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Merck

408409

Sigma-Aldrich

trans-N-(2-Furfurylideneacetyl)glycine

98%

別名:

N-[(2E)-3-(2-フラニル)-1-オキソ-2-プロペン-1-イル]グリシン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C9H9NO4
CAS番号:
分子量:
195.17
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:

アッセイ

98%

mp

218-221 °C (lit.)

アプリケーション

peptide synthesis

SMILES記法

OC(=O)CNC(=O)\C=C\c1ccco1

InChI

1S/C9H9NO4/c11-8(10-6-9(12)13)4-3-7-2-1-5-14-7/h1-5H,6H2,(H,10,11)(H,12,13)/b4-3+

InChI Key

XJVSWKBQMAOKAX-ONEGZZNKSA-N


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A Kanstrup et al.
Analytical biochemistry, 194(1), 41-44 (1991-04-01)
Furylacryloyl substrates used in kinetic measurements of proteolytic enzymes are shown to cis-trans photoisomerize quickly in plain daylight. The enzymatic transformation of the two forms is sufficiently different to cause problems for such measurements without careful protection against light.
M K Parkash et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 32(10), 887-895 (1994-10-01)
The fate of furfural (2-furancarboxaldehyde) was investigated in male and female Fischer 344 (F344) rats given single oral doses of 1, 10 and 60 mg/kg and male and female CD1 mice given 1, 20 and 200 mg/kg [carbonyl-14C]furfural. There was

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