コンテンツへスキップ
Merck

375462

Sigma-Aldrich

3H-1,2-ベンゾジチオール-3-オン

97%

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C7H4OS2
CAS番号:
分子量:
168.24
Beilstein:
119513
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

97%

形状

solid

mp

74-77 °C (lit.)

溶解性

toluene: soluble 2.5%, clear, yellow

SMILES記法

O=C1SSc2ccccc12

InChI

1S/C7H4OS2/c8-7-5-3-1-2-4-6(5)9-10-7/h1-4H

InChI Key

GZTYTTPPCAXUHB-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

関連するカテゴリー

詳細

3H-1,2-ベンゾジチオール-3-オンは、トリフェニルホスフィンと反応しジチオサリチリドをもたらすことが報告されています。
3H-1,2-ベンゾジチオール-3-オンは、複素環式ビルディングブロックです。

アプリケーション

3H-1,2-ベンゾジチオール-3-オン(1,2-ベンゾジチオール-3-オン)は、H-ホスホノチオアートおよびH-ホスホネートジエステルから相当するホスホロ-およびホスホロモノチオアートへの形質転換のための硫化剤として使用可能です。
3H-1,2-ベンゾジチオール-3-オンは、チオリン酸含有オリゴデオキシリボヌクレオチドの調製において硫化試薬として使用されます。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

375462-VAR:
375462-BULK:
375462-5G:
375462-1G:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Novel syntheses of dithiosalicylide.
Mitra K and Gates KS.
Tetrahedron Letters, 36(9), 1391-1394 (1995)
Q Xu et al.
Nucleic acids research, 24(9), 1602-1607 (1996-05-01)
Previous methods for the preparation of phosphorothioate-containing oligodeoxyribonucleotides rely on the reaction of phosphite triesters with sulfurizing reagents such as tetraethylthiuram disulfide (TETD) and 3H-1,2-benzodithiol-3-one 1,1-dioxide (Beaucage reagent). However, these and other sulfurizing reagents suffer from several disadvantages, and there
Nucleoside H-phosphonates. 13. Studies on 3H-1, 2-benzodithiol-3-one derivatives as sulfurizing reagents for H-phosphonate and H-phosphonothioate diesters.
Stawinski J and Thelin M.
The Journal of Organic Chemistry, 56(17), 5169-5175 (1991)
Santhosh Sivaramakrishnan et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(10), 3076-3080 (2007-12-11)
Though less potent than the parent natural product leinamycin, S-deoxyleinamycin displays activity against human cancer cell lines that is comparable to many clinically used agents. The results reported here suggest that the 1,2-dithiolan-3-one heterocycle found in S-deoxyleinamycin reacts with thiols

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)