コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

資料

安全性情報

157457

Sigma-Aldrich

3,5-ジ-tert-ブチル-o-ベンゾキノン

98%

別名:

3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-3,5-cyclohexadiene-1,2-dione, 3,5-Di-t-butyl-o-quinone, 3,5-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone, 3,5-Di-tert-butyl-o-quinone, 3,5-Di-tert-butylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione, 3,5-Di-tert-butylquinone, 3,5-Ditert-butylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione, 4,6-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone, 4,6-Di-tert-butyl-o-benzoquinone

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(1)

About This Item

化学式:
[(CH3)3C]2C6H2(=O)2
CAS番号:
3383-21-9
分子量:
220.31
Beilstein:
2047944
EC Number:
222-189-0
MDL番号:
MFCD00001647
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24849680
NACRES:
NA.22

アッセイ

98%

形状

solid

mp

112-114 °C (lit.)

SMILES記法

CC(C)(C)C1=CC(=O)C(=O)C(=C1)C(C)(C)C

InChI

1S/C14H20O2/c1-13(2,3)9-7-10(14(4,5)6)12(16)11(15)8-9/h7-8H,1-6H3

InChI Key

NOUZOVBGCDDMSX-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

human ... ACHE(43) , BCHE(590) , CES1(1066)

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

関連するカテゴリー

詳細

ホスフィニデン架橋錯体[Fe2(η5-C5H5)2(μ-PR)(μ-CO)(CO)2]（R = Cy, Ph）と3,5-ジ-tert-ブチル-o-ベンゾキノンとの反応が報告されています。

アプリケーション

3,5-ジ-tert-ブチル-o-ベンゾキノンは、ベンゾキサゾール誘導体リガンドの調製で使用されました。 また、非環状ジエンとのヘテロDiels-Alder反応による1,4-ベンゾジオキシンの調製でも使用されました。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

157457-25G:
157457-BULK:
157457-10G:
157457-1G:
157457-VAR:
157457-5G:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 5

1 of 5

4-tert-ブチルカテコール ≥99.0%

Sigma-Aldrich

19671

4-tert-ブチルカテコール

2,6-ジメチル-1,4-ベンゾキノン 97%

Sigma-Aldrich

428566

2,6-ジメチル-1,4-ベンゾキノン

9,10-フェナントレンキノン 95%

Sigma-Aldrich

275034

9,10-フェナントレンキノン

ジュロキノン 97%

Sigma-Aldrich

D223204

ジュロキノン

2,5-ジメチル-1,4-ベンゾキノン ≥98.0%

Sigma-Aldrich

39579

2,5-ジメチル-1,4-ベンゾキノン

Chinmoy Das et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 46(5), 1439-1448 (2017-01-11)
The reaction of anhydrous MCl
Determination of natural thiols by liquid chromatography after derivatization with 3,5-di-tert.-butyl-1,2-benzoquinone.
Y Imai et al.
Journal of chromatography, 420(2), 404-410 (1987-09-25)
Olga Iasco et al.
Inorganic chemistry, 51(4), 2588-2596 (2012-01-12)
Two benzoxazoles derivative ligands were synthesized from the condensation of 3,5-di-tert-butyl-o-benzoquinone (DTBBQ) with ethanolamine or 1,3-diamino-2-hydroxypropane in methanol. Condensation of DTBBQ with ethanolamine gives the expected 5,7-di-tert-butyl-2-methylenhydroxylbenzoxazole (HL1) while with 1,3-diamino-2-hydroxypropane it gives (2-hydroxyethyl-2-{2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-1-phenol-6 amino}-2{5,7-di-tert-butyl-benzoxazole}) (H(2)L2) with only one benzoxazole
Akira Kotani et al.
Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry, 19(11), 1473-1476 (2003-12-03)
A disposable voltammetric cell using three pencil leads as working, reference, and counter electrodes was developed for determining the titratable acidity, i.e. the acid content in vinegar. The materials of the pencil leads were graphite-reinforcement carbons (GRCs). A voltammetric determination
Victor A Timoshchuk et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 28(5), 464-472 (2010-02-26)
A new method for the synthesis of fluorescent nucleosides has been developed. It has been shown that a reaction of benzoquinone with aminopropenyl group at C-5-position of 2'-deoxyuridine or 2'-deoxycytidine and aminopropynyl group at the C-7-position of 8-aza-7-deazaadenosine under extremely
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）