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Triethyl phosphonoformate

Name: Triethyl phosphonoformate
Brand: ALDRICH

98%

別名:

Ethyl diethoxyphospinylformate

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About This Item

化学式:

(C₂H₅O)₂P(O)COOC₂H₅

CAS番号:

1474-78-8

分子量:

210.16

Beilstein:

1781949

EC Number:

216-016-8

MDL番号:

MFCD00009108

UNSPSCコード:

12352100

PubChem Substance ID:

24848201

アッセイ

98%

屈折率

n20/D 1.423 (lit.)

bp

135 °C/12 mmHg (lit.)

密度

1.11 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

CCOC(=O)P(=O)(OCC)OCC

InChI

1S/C7H15O5P/c1-4-10-7(8)13(9,11-5-2)12-6-3/h4-6H2,1-3H3

InChI Key

NOJFJZZMRDSOLM-UHFFFAOYSA-N

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves

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Differential inhibition of DNA polymerase and RNase H activities of the reverse transcriptase by phosphonoformate.

M Margalith et al.

Molecular and cellular biochemistry, 43(2), 97-103 (1982-03-19)

Three potential inhibitors of reverse transcriptase activities, phosphonoformate (PF), phosphonoacetate (PAA), and ethyl-diethyl phosphonoformate (Et-PF), were compared in this study. Only PF was found to inhibit the DNA polymerase activity of the purified reverse transcriptase of Moloney murine leukemia virus

Synthesis and antiviral properties of sterol phosphonoformates.

J M Bailey et al.

Biochemical Society transactions, 22(3), 353S-353S (1994-08-01)

Phosphonoformate inhibits synthesis of Epstein-Barr virus (EBV) capsid antigen and transformation of human cord blood lymphocytes by EBV.