T5648
Tamoxifene
≥99% (TLC), powder, PKC inhibitor
Sinonimo/i:
trans-Tamoxifene, (Z)-1-(p-Dimetilamminoetossifenil)-1,2-difenil-1-butene, trans-2-[4-(1,2-difenil-1-butenil)fenossi]-N,N-dimetiletilammina
About This Item
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product name
Tamoxifene, ≥99%
Sterilità
(Not packaged in a sterile environment)
Saggio
≥99%
Punto di fusione
97-98 °C (lit.)
Solubilità
H2O: insoluble <0.1% at 20 °C
chloroform: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
2-propanol: soluble
DMSO: soluble
ethanol: soluble
methanol: soluble
propylene glycol: soluble
Spettro attività antibiotica
neoplastics
Modalità d’azione
enzyme | inhibits
Ideatore
AstraZeneca
Temperatura di conservazione
2-8°C
Stringa SMILE
CC\C(c1ccccc1)=C(/c2ccccc2)c3ccc(OCCN(C)C)cc3
InChI
1S/C26H29NO/c1-4-25(21-11-7-5-8-12-21)26(22-13-9-6-10-14-22)23-15-17-24(18-16-23)28-20-19-27(2)3/h5-18H,4,19-20H2,1-3H3/b26-25-
NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N
Informazioni sul gene
human ... CYP1A2(1544) , EBP(10682) , ESR1(2099) , ESR2(2100) , ESRRA(2101)
rat ... Ar(24208) , Esr1(24890)
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Descrizione generale
Questo derivato non steroideo del trifeniletilene sopprime la crescita tumorale ed è stato riconosciuto come cancerogeno e teratogeno negli animali. Inoltre, il TC è anche in grado di proteggere le ossa dalla perdita ossea da carenza di estrogeni, abbassare il colesterolo plasmatico ed è stato associato alla carcinogenesi epatica nei ratti. Altre azioni del TC includono la riduzione dei livelli plasmatici del fattore di crescita insulino-simile, l'induzione delle cellule circostanti le cellule tumorali a secernere il fattore di crescita trasformante β e l'inibizione della perossidazione dei lipidi di membrana, probabilmente attraverso la diminuzione della fluidità della membrana.
Applicazioni
- nel saggio MTS (3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-5-(3-carbossimetossifenil)-2-(4-solfofenil)-2H-tetrazolio) e nel saggio di colorazione con il cristalvioletto per l′analisi della vitalità cellulare
- per indurre l′ablazione di Dicer nel topo condizionale Dicer allo scopo di studiare gli effetti della mancanza di Dicer sulla differenziazione e sulla funzione degli adipociti
- per studiarne gli effetti biologici sulla linea cellulare Jurkat resistente i glucocorticoidi (GC), ottenuta da leucemia linfoblastica acuta di tipo T (LLA-T)
- per studiare gli effetti fisiologici del trattamento con tamoxifen sull′aria preottica dell′ipotalamo mediati dal recettore degli estrogeni alfa (ERα) nel topo
- per indurre l′attività della ricombinasi cre per finalità di manipolazione genica
- per favorire la ricombinazione dell′allele ext2flox in organi di topo
- per studiarne l′effetto sull'attivazione microgliale indotta da lipopolisaccaride (LPS )
Azioni biochim/fisiol
Caratteristiche e vantaggi
Nota sulla preparazione
Applicazioni
Avvertenze
Danger
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1A - Repr. 1B
Codice della classe di stoccaggio
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Certificati d'analisi (COA)
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