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Merck

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SML2452

LY2444296

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

(S)-3-Fluoro-4-(4-((2-(3-fluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)phenoxy)benzamide, 3-Fluoro-4-[4-[[(2S)-2-(3-fluorophenyl)-1-pyrrolidinyl]methyl]phenoxy]benzamide, 4-[4-[[(2S)-2-(3-Fluorophenyl)-1-pyrrolidinyl]methyl]phenoxy]-3-fluorobenzamide, FP3FBZ, LY 2444296, LY-2444296

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Informazioni su questo articolo

Formula empirica (notazione di Hill):
C24H22F2N2O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
408.44
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder

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SMILES string

NC(C1=CC=C(OC2=CC=C(CN3CCC[C@H]3C4=CC=CC(F)=C4)C=C2)C(F)=C1)=O

InChI

1S/C24H22F2N2O2/c25-19-4-1-3-17(13-19)22-5-2-12-28(22)15-16-6-9-20(10-7-16)30-23-11-8-18(24(27)29)14-21(23)26/h1,3-4,6-11,13-14,22H,2,5,12,15H2,(H2,27,29)/t22-/m0/s1

InChI key

WHHMECUDUQRPJT-QFIPXVFZSA-N

Biochem/physiol Actions

Brain-penetrant, orally active, short-acting, high-affinity, potent and selective κ (kappa) opioid receptor (KOR) antagonist with in vitro and in vivo efficacy.
LY2444296 is a brain-penetrant, orally active, short-acting, high-affinity, potent and selective κ (kappa) opioid receptor (KOR) antagonist (human κ/μ/δ Ki = 0.565/35.8/211 nM against diprenorphine binding; GTP-γ-S binding IC50/agonist/subtype transfectant = 1.57 nM/300 nM U69593/κ, 21.3 nM/1 μM DAMGO/μ 293 nM/30 nM DPDPE/d). LY2444296 reverses κ agonist antinociceptive efficacy in vivo (ED50 = 0.24 mg/kg p.o. against 1 mg/kg U69593 sc. by rat formalin test), decreases immobility time (10 or 30 mg/kg sc.) and prevents enhanced alcohol consumption (5 mg/kg i.p.) among mice subjected to stress by forced swimming.

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Sigma-Aldrich

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RWJ 67657

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Sigma-Aldrich

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DDR1-IN-1

LDK1305 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML2582

LDK1305

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

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powder

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powder

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2-8°C

storage temp.

2-8°C

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2-8°C

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2-8°C

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

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DMSO: 2 mg/mL, clear

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Classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

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