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A1108

Sigma-Aldrich

ALK4 (150-end), active, GST tagged human

PRECISIO® Kinase, recombinant, expressed in baculovirus infected Sf9 cells, ≥70% (SDS-PAGE), buffered aqueous glycerol solution

Sinonimo/i:

ACTRIB, ACVR1 B, ACVRLK4, SKR2

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.32

Ricombinante

expressed in baculovirus infected Sf9 cells

Livello qualitativo

200

Nome Commerciale

PRECISIO® Kinase

Saggio

≥70% (SDS-PAGE)

Forma fisica

buffered aqueous glycerol solution

Attività specifica

14-18 nmol/min·mg

PM

~64 kDa

N° accesso UniProt

P36896

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−70°C

Informazioni sul gene

human ... ACVR1B(91)

Azioni biochim/fisiol

ALK4 is a member of the subfamily of receptor ser/thr kinases that mediates signaling by the Activins. ALK4 is expressed in many human tissues, including kidney, pancreas, brain, lung, and liver. Truncated ALK4, predominantly expressed in human pituitary adenomas, function as dominant negative receptors to interfere with wild-type receptor function and blocks the antiproliferative effect of activin possibly contributing to development of human pituitary tumors. ALK4 is able to mediate Nodal signaling in the presence of Cripto during vertebrate development.

Stato fisico

Supplied in 50 mM Tris-HCl, pH 7.5, with 150 mM NaCl, 0.2 5mM DTT, 0.1 mM EGTA, 0.1 mM EDTA, 0.1 mM PMSF, and 25% glycerol.

Note legali

PRECISIO is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificati d'analisi (COA)

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Nodal proteins have crucial roles in mesendoderm formation and left-right patterning during vertebrate development. The molecular mechanisms of signal transduction by Nodal and related ligands, however, are not fully understood. In this paper, we present biochemical and functional evidence that
Y Zhou et al.
Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 14(12), 2066-2075 (2000-12-16)
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